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[size=2]东西(IC2800),走淋洗液,基线有剧齿峰,很明显!!
详细过程:
第一针进样品,在水峰前有个大的峰,几乎看不到水峰,没有明显的剧齿峰;
第二针进标液,同样水峰前面有个莫名其妙的大峰,水峰不明显;
第三
2015年03月19日发布人:ENA
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如题,在做水中总磷时消解完后有时色度高或者浊度高,按照国标的方法是扣除浊度色度补偿液,但我觉得这个色度补偿有问题,似乎和样品原有颜色没关联,只是扣了个和空白差不多的补偿液的吸光度.我觉得应该是和样品有关联的.不知大家如何做的.,有时候样品
2015年03月05日发布人:但是
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一、请教各位检测比如检测完高浓度的Al中的杂质元素后,在做其它种类样品中的AL元素,除了更换炬管外,雾化器是否需更换?另外清洗时间大概要多久?有无其它办法?
那具体要看你的高纯度AL是怎么做的了,如果基体很高,那么记忆效应就很强烈,炬管,舞化器,都要换,离子透镜什么的可能也要洗洗,清洗时间和你
2013年06月26日发布人:liuyaxiong
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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我有一批动物样品,含磷量约为百分之一,想精确测定其中磷含量,采用什么方法比较好呢?哪种方法需要消耗的样品量最少?急问~,建议样品全消化处理,用ICP-OES做,用电感耦合等离子体发射光谱仪吧
精度高些.,这样的话进行一次分析需要多少样品
2011年01月25日发布人:tianjzx
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有一个固体样品磷含量大约14%左右,不知能否用ICP测!,14%的磷,可以测的,磷的灵敏度低,朋友,可以的,先加酸溶解!,可以,只不过稀释的倍数可能多一些,朋友。完全可以,样本稀释到适当的浓度就行了,可以的,稀释倍数比较大,存在稀释倍数
2010年11月27日发布人:sunlinggang
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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安捷伦6890,H-5色谱柱,FPD检测器,1微升不分流进样,1ppm的有机磷单标的响应值只有几个pA,这是为什么啊,请高手指教
[[i] 本帖最后由 whu307 于 2010-6-8 14:33 编辑 [/i]],楼主。你用的是什么
2010年06月12日发布人:whu307
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的做了,总磷还好,总氮不容易控制。比如消解用的过硫酸钾,溶解,药品规格等都会造成不准确的。,注意参比样,特别消解的时间点的控制,这个要感觉几下,换个品牌的过硫酸钾试试,最好用进口的,你是显色10分钟就测定了吗?我们测P一般都显色15分钟啊
2013年04月11日发布人:XXXX111
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang