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,通过PCR和双酶切也都得到了相同位置的片断,是不是已经构建好了呢,是不是还必须去测序呢?我诱导过几次,可是没有表达,是不是还要找出基因片段的信号肽序列,将其切除呢,有哪位有经验的给指点一下啊?需要切除信号肽序列的话,用什么软件可以预测呢
2014年06月10日发布人:dodoit
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请教一下各位:ph值为10的磷酸缓冲液如何配制呀?谢谢!,翻看了05版药典二部附录,未见有这么高pH的磷酸缓冲液或者磷酸盐缓冲液。,溶液A1:0.2M甘氨酸。15.01g 甘氨酸溶于水中,定容于1L容量瓶中。25ml
溶液A2:0.1M
2011年06月21日发布人:michael_b_rex
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要检测样本内五肽(氨基酸序列已知,如GRGDS)的浓度,我看文献上是用6mol/L(也有用12mol/L)盐酸水解后,将五肽水解成单个的氨基酸,再用柱前衍生化法用HPLC检测各氨基酸的浓度。我现在的疑问是:1 标准曲线如何制作?是选择相应
2009年12月16日发布人:pickmemory
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我做的磷酸化WB步骤如下:
1、提取细胞总蛋白
细胞裂解液配方如下:
Tris-HCl 50mmol (pH7.5)
NP-40 1ml
2014年05月10日发布人:3648755
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关于信号肽序列的分析可以上NCBI里的BLAST里搜索比对,也可以用软件分析,网上也有在线分析的,请参阅张成岗主编的生物信息学一书
1。信号肽主要有疏水性氨基酸组成
2013年08月08日发布人:u76mp
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,主要有焦磷酸纳、钒酸钠、氟化钠、甘油二磷酸等,具体哪些是磷酸酶的抑制剂,哪些是蛋白激酶的抑制剂我忘了,如果楼主不知道使用浓度,请回帖,我可以帮忙继续给你贴出来~~[/color][/size],[size=2][color=Black]
不
2013年05月17日发布人:12xunmei
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想问一下大家有没有配过没有加酚红的D-hanks液,
我配置的是按照配方来的,就是没加酚红,用PH计测得PH值为7.31。高压后液体石淡黄色透明的,这是正常的颜色的吗?已经
2012年04月05日发布人:huifeng0516
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蛋白质磷酸化是一种很重要的修饰,但是质谱很难检测到.
大家根据自己的经验一起来分析讨论一下,磷酸化肽难检测的原因和解决的办法??,关于磷酸化的话题是一个经典而新颖的难题,蛋白质磷酸化是蛋白质翻译后修饰研究的焦点之一,是生物体系功能
2007年11月08日发布人:ly_cnhupo
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应该怎样?
5.薄层鉴定是否要改展开剂?
请各位好心的合成高手帮帮忙,万分感谢,焦急中。。,应该把酚加入到丁二酸酐中,无需加其他溶剂!水会竞争酸酐,无水有利反应。反应温度可以先试试100度!,反应需要酸催化,如磷酸,硫酸。,说明的时候最好说清楚跑板的实际情况。都是原料呢还是产物很少或者没法判别。
展开剂
2011年10月27日发布人:anxt2006
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[size=2][color=Black][font=黑体]需要做磷酸化p-AKT Ser 473。想请教下提取蛋白时不加磷酸酶抑制剂影响大么?加的话,大家一般用什么公司的?[/font][/color][/size],[size=2
2013年05月11日发布人:bling