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正丁醇萃取水提取液,要静置多长时间?
我是要萃取出皂苷类物质,直接用的正丁醇萃取,没用水饱和正丁醇溶液,这样有关系吗?
谢谢~,还是有点关系的!,最好用水饱和的正丁醇,只要分层就可以啦,其实分离皂苷也可以用大孔树脂或MCI
2010年10月24日发布人:gamewang
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我正在培养两种人B淋巴细胞,L721.221, Raji。对细胞状态好坏的鉴别有一点心得,希望和大家讨论。
长的好的细胞有下面几点特征:
1. 培养液:澄清,能很快变黄(5%CO2培养箱,12h之内),说明增殖快
2015年08月10日发布人:NBA
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炉盖子通过一个塑料管子连接到机器的后方有过滤塞子,这个塞子变黄了,变黄了就该换了么?
TG209F3,将过滤器拔下,用锯子在高度一半处锯开(就是锯断),去掉污染的填充物,买些药用脱脂棉来填进去,再用玻璃胶带将其缠上,可以用一阵子啦。,[quote]原帖由 [i]boss[/i] 于
2011年01月24日发布人:bin
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我公司荧光仪使用的铂黄坩埚已坏,想重新翻新,哪位大侠知道在北京或天津有能力翻新的吗?,北京华夏富润工贸公司,赵景谦瑞尔普那儿,最主要是工艺独特-板料旋压工艺
对于铂黄铂金坩埚加工国内目前有两种:1、模具冲压成型2、旋压成型
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2016年07月03日发布人:vbnm
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脱胶和脱酸后必然油中含有水,怎么除去呀?用无水硫酸钠,还是用离心,还是有更好的方法,我听他们说工业上是在真空的条件下除去水,实验室怎么操作呀?,工业上脱酸是在加完碱后,离心,脱去皂角,然后再加水,洗涤残皂,再离心脱去水
如果你是担心对
2013年06月22日发布人:哦买噶
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按照这个方法做,几乎没法正常显色。求高人指点!,同事做的空白的吸光度蛮高的,0.030左右,似乎不太好做,原文由 泉泉(cwjwenwen) 发表:
按照这个方法做,几乎没法正常显色。求高人指点!
水样先抽虑,可以显色的呀,是不是试剂有问题,这个方法是不是有问题,我的同事做了半年,线性和
2014年08月13日发布人:但是
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前期了解到一些近红外设备,而去一些使用单位看过,有的单位的设备外联厂商服务器的,有的不外联暂且定义单机吧,大家来说说看你们的设备外联没有?
大家对外联服务器的看法?,设备外联厂商服务器,或许仅仅是NIR设备吗,是的 就是指的NIR设备
2014年12月23日发布人:shuishui
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,但是还是要皂沫流量计校准几个点,不要怕麻烦。一般还要经常校准的。
[/size],[size=2]1.简单方法,说明书中有不同气体间换算系数。
2.用皂膜流量计自行校正,做校正曲线,建议采用该方法。[/size],[size=2]最准
2016年03月21日发布人:金手指
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串着黑色颗粒!
现在细胞状态极差,不长,培养液从来没有混过,就是很容易变黄,我孵箱里所有细胞全这种状态,新复苏的才两天,也是如此,我想如果是真菌那么我能看到团状菌苔,培养液也变黄,如果是支原体,我今天用了阿奇霉素,感觉量很大了,细胞还是
2013年01月08日发布人:am10
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致![/size],[size=2]应该和厂商关系不大的
所有质谱厂商的分子泵都是向专业的厂家购买的[/size],[size=2]我的TOF前段时间出现很刺耳的嗡鸣声,听声音来源就是分子涡轮泵,所以我强烈要求给换了个新的,就好了!
还没有见过这种
2015年05月19日发布人:童童