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[size=2]本人用桑黄子实体,筛选桑黄菌株,得图如下,摇菌想通过提取DNA鉴定是不是桑黄,但是LB培养基摇出来看不到菌丝体,特别像是酵母培养后的产物,求大神帮帮看看我的平板,是不是桑黄菌,谢谢[/size],[size=2]怎么像细菌
2016年02月16日发布人:jude
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次,最终或多或少都会变黄,如何解决这个问题?另外变黄会对测试产生影响吗?
2我的集流体选择的是泡沫镍,不知道可不可以?
3.两个电极片各自压片后涂上电解质,需要等到完全干燥后再压在一块吗?压制的压力和时间为多少合适?另外隔膜太厚是不是也
2015年05月10日发布人:倾尽温柔
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我们上个月收了一个比较怪的矿石,制样时很难打磨成细粉。后来用铂黄坩埚熔样时,把坩埚给熔穿了。
现在想问一下,铂黄坩埚不能熔融什么矿石?在这方面该注意些什么?毕竟一个铂黄坩埚的成本还是挺高的。,纯金属的样品,如Fe不能融,我曾经融了一个
2015年05月27日发布人:小黄
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我采用法扬司法测溴含量,用NaOH吸收HBr,用硝酸中和过量的氢氧化钠后,将PH调至5—6左右,加二氯荧光黄作为指示剂,还没有滴加AgNO3呢,为什么溶液就变成粉红了?和滴定终点的颜色很像,根本无法滴定。望高手指点,酸碱度没控制好或者是被
2010年04月28日发布人:quyingzhiai
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我们的铂黄坩埚使用时间长了以后,底面变形,出现很多划痕和纹路,影响到熔样质量,请问有没有回收加工铂黄坩埚的厂家?直接把坩埚报废买新的感觉太浪费了,希望能找到可以回收旧坩埚进行重新加工的厂家。,有好多呢,北京和上海都有,我们一直在天津一个
2016年07月03日发布人:艰苦奋斗
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细胞培养液,还没有使用,无故变黄,配制时事鲜艳的红色,配制时间有20几天,今天使用时发现已经变黄了,同一时间配制的没有加血清的培养液现在还是鲜艳的红色,请求高手鉴定一下,有图片
2012年04月17日发布人:DDD
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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我公司荧光仪使用的铂黄坩埚已坏,想重新翻新,哪位大侠知道在北京或天津有能力翻新的吗?,你可找常熟的王珏13701573319,国内最出名的应该是在常熟,应该有很多家的。,北京瑞尔普,制作。加工铂金坩埚,采用旋压技术,质量不错,价格也不贵
2014年08月28日发布人:nmn
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近期在做缓释片,需要将片子做成粉色,现有色靛氧化铁红和氧化铁黄,通过二者的配比,外加到已经制好的颗粒中,压出的片子怎么也出不来粉色,请有过类似经验的前辈们,帮一帮忙。我用过红:黄=7:1、5:1、3:1、1:1,色靛的比例为0.2-0.6
2014年07月14日发布人:nsdm
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各位大虾,我用的是1640,培基是一月前配制过滤并立刻-20℃冻存的。昨天解冻加15%的新生牛血清(四季青),试培一晚,可是我今晨发现培基已经变黄了,但是还是很清亮,高、低倍镜下没观察到任何东东。配制过滤前按说明加了NaHCO3 2g/L ,PH
2012年07月31日发布人:greenbee