-
[size=2][b]1、一般情况下,反应器中的产量会比摇瓶中的产量提高多少?
2、在培养基优化过程中,一般会有怎样的指导原则?(我在优化培养基时,随意性很大没有明确目标)
3、关于大豆蛋白胨水解多肽在以后的工艺开发中会不会被淘汰掉
2015年07月07日发布人:tangxin_80
-
[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b]巧用PCR—复杂质粒构建策略中的PCR应用[转载]
复杂的克隆策略是指在一个载体上进行插入、替换或删除等多次重组操作或根据需要从头构建一个质粒载体等
2011年09月05日发布人:回眸
-
[size=2][color=Black][b]
构建带有GFP的真核表达载体,目的蛋白为GFP融合蛋白!
稳定转染到Hela细胞中,通过Annexin-FITC/PI检测其凋亡情况!
现在发觉GFP与FITC荧火为
2012年05月08日发布人:mickeylin
-
用ICP 测同一元素含量,实验室内同一实验员不同重复间的误差、不同实验员间的误差、不同实验室间误差应控制在什么范围?,在不就是中间精密度验证吗?,欢迎针对我的问题讨论?中间精密度你们做的多吗?,貌似没有这样分吧,还不累坏人啊,属于内部质量
2015年11月19日发布人:但是
-
[size=2][color=Black]有2个项目我们用连接产物(目的基因片段大小500bp和1300bp,载体为pET28,酶切位点分别是NheI-NotI/NdeI-NotI),转化top10感受态菌株(这批感受态做另外的项目是好的
2013年12月20日发布人:whitesheep
-
[size=2][color=Black]最近要构建载体,我是新手,大家帮帮忙啊。
老板让我把5‘非编码区加在目的基因前面,然后在5’UTR和目的基因之间加上flag标签。
我想直接设计一对引物,一次扩出5,UTR和目的基因,然后加在
2013年08月20日发布人:superboy
-
对于毕业就进入到检测行业的各位朋友们来说,有没有明确的职业规划呢?自己工作1年多了,稍显迷茫。各位实验室里的前辈们的经验又是如何呢?一同来分享下吧。,这个的确是需要考虑的问题,我都毕业5年了,发现自己也很迷茫呀,有一段时间很迷茫
其实
2016年03月10日发布人:iop
-
[size=2][color=Black][b]
各位战友:
我在做中药抑制肿瘤细胞实验,做了三个多月,到现在有个问题得不到解决,甚是失落,只好请教各位志士.
开始我以参考文献中的中药浓度做体外干预肾癌细胞,
第一天, 细胞完好
2012年06月15日发布人:知了知了
-
今天做了多糖抗氧化测DPPH的实验,问题很多:
1、DPPH用无水乙醇溶的,然后实验出现了絮状沉淀。
2、空白组吸光度超过了1。
3、加了多糖样液的部分样品吸光度超过了空白。
多糖制备的时候是用醇沉的,多糖不溶于醇,DPPH
2013年06月24日发布人:be!smile
-
[size=2][color=Black]
我的实验内容是:诱导原核表达,重组质粒我已经构建好了,载体是PQE30,插入片段约1200bp,菌株是BL21。用IPTG诱导表达。考马斯亮蓝染色,WESTERN-BLOT鉴定。
我现在遇到
2014年04月19日发布人:one