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的使用范围,包括温度范围,样品种类等。如果测试完样品后,里面残留一些难处理的 残留物,该怎么处理?
2、热重分析中的图谱怎么样做到比较准确的分析?比如有时DSC曲线上出现奇怪的吸热峰或者DSC在测试的温度范围内一直呈下降的趋势,这该怎么
2015年09月01日发布人:wwwh
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的使用范围,包括温度范围,样品种类等。如果测试完样品后,里面残留一些难处理的 残留物,该怎么处理?
2、热重分析中的图谱怎么样做到比较准确的分析?比如有时DSC曲线上出现奇怪的吸热峰或者DSC在测试的温度范围内一直呈下降的趋势,这该怎么
2016年01月13日发布人:大花猫bb
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请大家来看看这个DSC曲线,哪个峰才是玻璃化转变?
是50度那个,还是60多度那个是玻璃化转变呢?
为什么?
样品是改性的环氧树脂,[attach]4125[/attach],从图来看,50度的不能算,60度应该是
如果起始温度能
2010年04月11日发布人:nodoor
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曲线对应可以更好地判断。,如果相变、熔化热不明显,在那基础上再另外补做一个专门的DSC。,TG/DSC曲线和专门DSC曲线对应得挺好的,100-150度的吸热峰对应于那个失重台阶,第二个放热峰,TG上是平线,应归结于某种相变.由于不太了解配合物,建议楼主自己对照TG和DTG,以及DSC曲线来判断.,建议原样品TG-DSC做两个循环
2011年06月23日发布人:化工之家
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确定还得通过设计实验证明,具体可以再交流!,谢谢你的答复。可以确定的是这个化合物的纯度在99%以上,如果说有另一种物质,只可能是起始化合物发生化学变化产生,你确定它是纯的,但是你的DSC曲线上有两个融化峰,所以还有一种可能就是你的样品在放置过程中发生了晶型的转变,也就是说其中有
2015年08月15日发布人:大大
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实验室是一台德国耐驰公司的STA449F3同步热分析仪,做了一个样品,图片显示他的TG曲线残余质量为95%,但是DSC曲线一直是向下走,没有峰出来,或者说dsc一微分后,曲线很乱,找不到要标注的区间。那么,请各位高手帮忙,TG和DSC有
2011年05月22日发布人:ice
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。,用的什么设备,一般日本精工的不太一样,向下是放热峰,梅特勒的和其它DSC设备一般都是向下是吸热峰。,坐标是热流速,上述所有曲线都是负值以下。,那请问有些说明书的正峰是什么意思?是正值的峰还是向上的峰?,和正负值没有直接关系,话说回来,你说的正负值
2016年03月25日发布人:xgy412
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。,用的什么设备,一般日本精工的不太一样,向下是放热峰,梅特勒的和其它DSC设备一般都是向下是吸热峰。,坐标是热流速,上述所有曲线都是负值以下。,那请问有些说明书的正峰是什么意思?是正值的峰还是向上的峰?,和正负值没有直接关系,话说回来,你说的正负值
2016年01月19日发布人:跳跳哈里
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。,用的什么设备,一般日本精工的不太一样,向下是放热峰,梅特勒的和其它DSC设备一般都是向下是吸热峰。
:D,坐标是热流速,上述所有曲线都是负值以下。,那请问有些说明书的正峰是什么意思?是正值的峰还是向上的峰?,和正负值没有直接关系,话说回来,你说的正
2015年05月04日发布人:跳跳哈里
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各种类型坩埚的使用范围,包括温度范围,样品种类等。如果测试完样品后,里面残留一些难处理的 残留物,该怎么处理?
2、热重分析中的图谱怎么样做到比较准确的分析?比如有时DSC曲线上出现奇怪的吸热峰或者DSC在测试的温度范围内一直呈下降的趋势
2015年01月19日发布人:迷糊小鬼