-
缓慢加入碳酸钾溶液,即生成硫氰酸钾。反应过程中会产生大量二氧化碳及氨气。氨可回收使用,反应溶液经过滤,除去不溶物后进行减压蒸发,再经冷却、结晶、离心分离,制得工业硫氰酸钾。 2.用钾盐和硫氰酸铵的复分解反应制得粗品,精制方法是在沸腾的乙醇中
-
【1】不同的土壤含量标准是不同的,这里列举耕种的土壤一般性标准,氮在140-225,磷57-100,钾106-150.单位是毫克/公斤。具体含量可以用检测仪检测,如下图所示:【2】土壤,是由一层层厚度各异的矿物质成分所组成大自然主体。土壤
-
一、原理空气和废气中有机磷农药被XAD-2吸附剂吸附后,用甲苯-丙酮混合溶液解吸,用毛细柱气相色谱分离,火焰光度检测器测定。二、仪器①采样器:采样管使用内径11mm,外径13mm,长50mm的玻璃管,采样管出气端外径6mm,长25mm
-
常用的硫代硫酸钠标准溶液的浓度:c(Na2S2O3)=0.1mol/L (当量浓度也是0.1N) 。配制方法:称取26g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)(或16g无水硫代硫酸钠)溶于1000ml水中缓缓煮沸10分钟,冷却。放置两周后过滤备用。注:按16g无水硫代硫酸钠溶于1000g水计算其质量分数是:16/(1000+16)≈0.0157=1.6%
-
和酒石酸氧锑钾反应,生成磷钼杂多酸。磷钼酸能被抗坏血酸还原,生成深色的磷钼蓝。在700nm波长下,测定样品的吸光度。从用同样方法处理的校准曲线上,查出水样含磷量,计算总磷浓度,用〈P,mg/L〉表示。原理:在中性条件下,过硫酸钾溶液在经
-
一、生活污水总磷超标的原因1、生活污水中含磷太高(一般为含磷洗衣粉造成)2、好氧段的聚磷菌,不能大量摄取溶解性磷,排泥不畅,沉淀效果不理想。增大二沉池还原电位增高、造成磷释放,除磷效果就会不尽人意,就会产生总磷超标。3、工业污染含磷化
-
断裂通常需要有大量的自由巯基和二硫键交换,三价膦系衍生物由于其较强的还原能力和对二硫键的选择还原性受到很多研究者的喜爱。而TCEP则是三价磷系衍生物中作用最优的。TCEP对还原二硫键选择性极强,除半胱氨酸外,几乎没有与其它氨基酸的副反应,是被公认的最好的二硫键的还原试剂。
-
酒石酸锑钾,精确至0.01g,溶于200mL水中,加入230mL硫酸溶液(2.2),混匀,冷却后用水稀释至500mL,混匀,贮存于棕色瓶中(有效期二个月)。3、磷标准溶液:1mL含有0.5gPO43-;称取0.7165g预先在100~105
-
硫代乙酰胺法1、检查原理硫代乙酰胺在弱酸性(pH3.5乙酸盐缓冲液)条件下水解,产生硫化氢,与重金属离子生成黄色到棕黑色的硫化物混悬液,与一定标准铅溶液经同法处理呈颜色比较,不得更深。2、操作方法除另有规定外,取25mL纳氏比色管三支,甲
-
硫唑嘌呤(Azathioprine),是一种有机化合物,化学式为C9H7N7O2S,是巯嘌呤的咪唑衍生物,在体内分解为巯嘌呤而起作用。其免疫作用机制与巯嘌呤相同,即具有嘌呤拮抗作用,由于免疫活性细胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤类物质