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求助各位大侠,最近做了一个催化剂,通过pH来调节形貌,光催化效果最好的是pH为1.5,形貌也是单层的纳米片,而pH为1和4时是层层堆叠起来得块状,在微米级别。但是现在光电流测试结果显示pH为4 的时候电流强度最大,这是怎么回事?
此外
2016年01月13日发布人:今生如此
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实验室用pH计测量时除了pH缓冲液,其他的大多数溶液读数都不稳定,而且测量纯水时,读数会在8~9之间浮动,很不正常,本人从事监测分析时间不长,特向各位大神求助是何原因。(pH计型号:PHS-3C;电极型号:大普201-C型),低离子强度的
2018年01月19日发布人:xiaoxiaoai
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我所知不多哈
玻璃电极法
pH试纸
其他还有什么方法呀?,还有滴定法,滴定是酸碱度吧.....,正常就这两种方法吧,可以通过滴定计算氢离子浓度,最后换算成PH值,玻璃电极法是最常用的,pH试纸只是目测个大概而已!,我们也只有
2017年09月25日发布人:tomm
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DTT, 20mM Tris, 23mM Glycine, ph 8.8
这是fermenta的一个中分子量marker, 主要含62mM Tris( ph7.5), 1mM EDTA, 2%sds, 10mM DTT,1.5mM NaN3
2013年07月27日发布人:=pkchen=
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我想问个问题啊,有老师告诉我说四种溶出介质应分别是:水、0.1mil/L盐酸溶液、pH6.8磷酸盐缓冲液和pH4.0的缓冲液,药典上面pH4.0的是枸橼酸缓冲液而不是醋酸盐
想问下各位老师,关于pH4.0和pH4.5到底应该用哪个啊
2011年05月28日发布人:qushaosol
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我现需测定大鼠肝细胞的PH值,望大家指教[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我换荧光探针,就做出来了[/color][/size
2012年02月13日发布人:lagua123
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我在用DMEM ,如果要在加血清前调ph ,一般情况调到多少为好 (加了hepes)
谢谢各位解答[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年10月06日发布人:jujuba
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转载
最近做一品种,流动相配制如下:称取磷酸二氢钠4.14g,加水900ml使溶解,磷酸调节pH至3.15,加水至1000ml。
对此有三个疑问:
1、调节pH的目的是什么?
2、调节pH时允许的误差范围是多少?
3、为什么
2013年10月21日发布人:未完~待续
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[size=2][color=Black]由于所检测的样品在目前的检测条件下会受到ph的影响而不能正确的反应检测结果。所用试剂A流动相为:水+0.1%TFA;B:乙腈+0.1%TFA,这样的组合ph大概在2-3之间,我想要ph在中性的条件
2014年07月30日发布人:1221
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校正PH计用过的溶液可以重复使用吗?还是校正完PH计,校正用过的溶液必须扔掉。,可以重复使用,我们规定的缓冲液的有效期是1个星期,但只要看不到长毛,就一至再用。,不污染还是可以用的,不过要是自己配置的标准缓冲液贮存时间不能太长,容易长菌
2012年03月18日发布人:zrw-hlf