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成立于2018年10月27日,是一家经营科学仪器代加工、技术服务为主的科技企业,为科研、学校,原研企业、中小研发企业提供科学仪器行业的新型代工平台,打造科学仪器领域“富士康”。依托可靠性测试、工业定型和精益生产三个节点,降低成本、减少浪费,为
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本文主要以ICHQ2 指导原则为基础,对比了各国药典对色谱系统适用性试验的论述及要求,提出了我国目前在分析方法开发和验证过程中,存在对系统适用性试验认识和研究的不足。 色谱作为快速、准确、可靠的分析方法,在各国药典中得到广泛应用
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鉴别(1)在右旋异构体项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中伏立康唑峰的保留时间一致(2)取本品适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含25g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在256nm波长处有
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1、 影响伊曲康唑吸收的药物 降低胃酸度的药物会影响伊曲康唑的吸收。 2、影响伊曲康唑代谢的药物 伊曲康唑主要通过CYP3A4代谢。对本品与CYP3A4强诱导剂利福平、利福布丁和苯妥英进行的相互作用试验表明,伊曲康唑和羟基伊曲康
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照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(5~10μm);以0.2mol/L硫酸盐缓冲液(取无水硫酸钠28.4g,加水溶解后,加磷酸2.7ml,乙醇胺调节pH值至2.3
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硝酸益康唑对照品10mg,精密称定,置l00ml量瓶中,加甲醇75ml使溶解,用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取硝酸益康唑与硝酸咪康唑适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中各含0.1mg的混合溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为
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,用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取硝酸益康唑对照品10mg,精密称定,置l00ml量瓶中,加甲醇75ml使溶解,用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取硝酸益康唑与硝酸咪康唑适量,加甲醇溶解并稀释制成每1m
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4月18日, “质”造新未来,“谱”写新征程——安益谱高端质谱新品发布会在苏州举行。我国首台/套自主研发的Cassitrap 120K傅里叶变换静电阱高分辨气质联用仪正式发布,这标志着我国在高端质谱技术上实现了重大突破,为生
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免疫疗法相比,使用电热毯更便宜和方便。冷冻疗法也适用于感染性疾病,可增强免疫,并直接杀伤微生物。液氮冷冻治疗不仅适用于疣,也适用于深部皮肤感染,如着色芽生菌病、皮肤利什曼病甚至念珠菌性角膜炎[11,16]。系统应用伊曲康唑和特比萘芬联合局部热
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唑相当的抗真菌活性,其血浆浓度谷值为原形药物的2倍。 ·排泄 静脉给药后,约为剂量1%以下的伊曲康唑及其活性代谢物羟基伊曲康唑经肾脏排泄。口服给予的伊曲康唑后,经粪便排泄的原形药物约为剂量的3-18%。口服给药一周内,伊曲康唑主要以无