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求助
最近开始做western 发现结果不是很稳定,
我的跑的SDS电泳是6%的分离胶,4%的浓缩胶,样本蛋白总量在50ug,彩色marker标记,目的蛋白130kd
电泳用150v,大概整个跑下来40分钟到1小时的样子,
胶跑
2014年02月08日发布人:remonte
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如题,现在商业化CHO细胞无血清培养基越来越激烈,有没有资深的业内朋友能简单比较一下呢,比如 培养基的效果,大规模使用的价格,供货速度以及技术服务等,供后来人参考学习。
谢谢了。
祝大家科研顺利~[/size
2014年08月09日发布人:药徒
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求助埃索美拉唑钠的精制方法,得到粗品后如何精制,关键是如何控制反应的选择性和成盐的工艺,而不是得到粗品再精制成盐,这个产品国内很多厂家在做,就是血拼价格的东西,靠精制纯化而不是工艺控制的方法肯定不行,建议楼主从怎样控制杂质砜的含量和原料的
2014年06月06日发布人:jiankufanhan
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某ATCC 细胞株 Discripition :osteoblast;Human 是一种转染了SV40T抗原的永生化成骨细胞株 ,要求使用无酚红的DMEM/F12 1:1培养基 ;我复苏
2012年09月14日发布人:tudou85
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实验室工作中,不慎丢失标物证书两张,由于是瓶身没有标注,请各位帮忙看看是否有相同批号的,跪谢啦!
1.环境标准样品 GSB 07-1197-2000 阴离子表面活性剂(LAS) 204416
2.环境标准样品 GSBZ
2014年11月14日发布人:龙泉
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请教下各位大侠,我的凝胶电泳后EB染色紫外下无条带是怎么回事[/size],[size=3]胶漏了[/size],[size=2]最右边是marker吗 还能看出条带,可能是你的DNA样品量不够,加了EB显影也不明显
2015年01月14日发布人:sunnyB
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[size=2][font=黑体]我用的安捷伦1200,最近老是遇到没有压力的毛病,请教各位大侠[/font][/size],[size=2]可能堵了,最有可能就是排液阀那里,里面有个滤芯拆出来超声洗洗;如不是需要逐段排除管路、色谱柱等。[/size],[size=2]有没有地方漏液?[/size
2014年10月22日发布人:flower@@
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如题 谢谢大家,瑞利线,你看看瑞利-金斯公式,X光子入射样品后,和样品中原子碰撞,如果发生弹性散射,其能量不变,称作瑞利散射;如果发生非弹性散射,其能量会变低,称作康普顿散射;
我印象中,1927年康普顿36岁得诺贝尔奖,就是用
2014年11月04日发布人:adg
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仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn
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不用液氮罐,在冰箱如何冻存,4度,-20度,-70度各放多久啊?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
4度30分钟,-20度1-2小时,-70度最长不超过3个月,每隔3个月复苏一次.
建议最好在液氮
2012年07月27日发布人:kuohao17