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对照品和hplc对照品有什么区别吗?,对照品一般只标明是定性还是定量用的,怎么会标明是UV还是HPLC呢?,你要知道你用的对照品的纯度啊,不然结果肯定是不准确的,不可以用UV含量测定用的标准品来做HPLC的,纯度不够。,国内没有,怎么办呢
2010年08月19日发布人:jemcookie
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环己六酮用什么溶解,如何测试?,试试甲醇先,进GC用fid应该可以检测到,要定量还得有标品。,真有这种东西么?楼主做出来了?,在流动相中可以溶吗?,这种东西可以用甲醇啊,乙腈啊。。。。等等有机溶液溶解吧。而且这种物质应该紫外吸收也比较强,所以用HPLC-UV可以试下
2011年11月21日发布人:dsh080808
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液相分析时,样品和标准品使用的溶剂不同,对测试结果影响大么?想听听大家的声音啊~~
用C18色谱柱,乙腈和水作为流动相,梯度洗脱,目标物质是一种多肽。如果样品是溶解在乙腈和水的混合液中,而标准品是溶解在PBS(磷酸缓冲液
2012年02月04日发布人:qianxiang23
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[size=3]我想测定一下我的标准品是不是我想要的纯度,如何用高效液相测定呢?[/size]
[size=3]把标准品进样,然后算出最大峰所占的百分数,这个百分数就是纯度,是不是呢?[/size]
[size=3]请教
2008年08月27日发布人:PURPOSE人生
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盐酸标定时,颜色变化不明显,甲基红有络合物怎么回事
谢谢朋友了 我搜寻了很多结果都不一样
希望得到帮助!,按照GB/T 601-2002 的要求,盐酸标准滴定溶液标定使用的是溴甲酚绿-甲基红混合指示剂。这个指示剂变色是很灵敏的
2013年05月20日发布人:孤独的渔夫
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数值不同,参照标准是个不错的办法,我用的是薄层方法,因为没有对照品了,所以想知道大概的范围,就是极性的大小顺序是怎样,想知道大概的范围,就是这三个极性的大小顺序是怎样,纸色谱上,酮糖是爬得最快的那个,剩下两个只要想办法弄点葡萄糖不就
2010年11月30日发布人:llhy_510080988
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大家都是用的哪个厂家的标准物质?pb cd hg as 等!,国家标准物质中心和国家有色金属研究院.,我们使用的是国家钢铁总院的。,国家标准物质中心和仪器公司的,带有GBS的比较可靠,环保的比较全,水利部的便宜,看你想买哪样的
2010年03月02日发布人:tiger-icp-ms
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再用NBS溴代过程中,如何完全除去反应生成的丁二酰亚胺,
1。目前我采用的是冰浴冷却,过滤,但旋干后,感觉总有一些剩余。
2,由于量比较大,过柱子的方法并不是很适合。,冷却,过滤,入然后萃取就一个可以了吧,萃取了 先用碱洗 又用
2014年05月29日发布人:shuishui
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买了一标准品,100ppm,溶在甲醇里的,现在要稀释配标准曲线,准备用10ml容量瓶以正己烷为溶剂逐级稀释,想问问能直接用正己烷稀释吗,好像正己烷和甲醇互溶性不太好,而且即使溶了那溶液里残留的甲醇会不会对响应及柱子(DB-5MS)有影响
2010年11月19日发布人:kcuw589
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[size=2]配制标准品时,如何称取标准粉末?用烧杯?称量纸?或是其他?[/size],[size=2]我们一般是用称量纸[/size],[size=2]一般直接称在容量瓶中,因为一般只称一二十毫克,如果用称量纸或其他媒介时损失比较
2015年12月19日发布人:实验军团