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述滤纸,小心直接加热,滤纸条应显蓝色;取滤纸条,加2%氢氧化钠溶液数滴,即显红色。(2)取含量均匀度项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在261mm的波长处有最大吸收(3)取本品的细粉,加水使盐酸倍他司汀溶解,滤过,滤液
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凌伫怡 致欢迎词及活动介绍 凌伫怡首先对冒雨前来的各位嘉宾表达深切的感激,并强调此次活动旨在搭建一个深度交流与合作的平台。凌伫怡表示,安捷伦致力于超越单纯消耗品供应商的角色,成为实验室高效运营的强力伙伴,共同创造更大价值。他还介绍了本次
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药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定标准
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大量非预期的杂质,不利于后期的分离纯化,回收率也比较低;另外一种生产工艺为传统的多肽固相合成以及片段缩合的合成方法。两批不同纯度的全合成司美格鲁肽纯化工艺分享案例一粗肽纯度59.65%图1. 样品一 粗品分析图谱纯化过程如下:一次纯化色谱
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20mg的溶液,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相A溶解并稀释制成lml中约含盐酸艾司洛尔1.0mg的溶液
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近日,国家药典委发布了“关于元素杂质指导原则标准草案的公示”。本次药典委拟制定的元素杂质指导原则是通则辅料包材中的元素杂质指导原则。本公示稿是根据 2023 年 4 月元素杂质限度和测定指导原则首次公示稿的反馈意见和建议,国家药典
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以控制。药典采用HPLC法检查阿司四林及其制剂中的游离水杨酸。阿司匹林中游离水杨酸的检查方法:取本品约g,密称定,置10ml量瓶中加冰酸甲醇溶液适量,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(临雨新制取水杨酸对照品约10mg,精密称定,置
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十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.01mol/L醋酸钠缓冲液(含0.004mol/L庚烷磺酸钠,0.2%三乙胺,用冰醋酸调节pH值至3.3)-甲醇(70:30)为流动相;检测波长为261nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按倍他司汀
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卡莫司汀,又名双氯乙亚硝脲、卡氮芥,是一种有机化合物,化学式为C5H9Cl2N3O2,为亚硝脲类烷化剂,由于能透过血脑屏障,故常用于脑瘤和颅内转移瘤。 现认为卡莫司汀进入人体内后,在生理条件下经过下经过OH-离子的作用形成异氰酸盐和
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。 持续性升高的不超过1.2%,导致停药的约为0.7%。 3.2 他汀所致无症状性转氨酶增高: 轻度升高小于正常上限3倍(多数),此时不需减少剂量,但需要密切观察转氨酶的变化。严密监测肝功能,并同时加用保肝药物和辅酶Q10