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一、化学试剂规格
试剂规格又称试剂级别或类别。一般按实际的用途或纯度、杂质含量来划分规格标准。目前,国外试剂厂生产的化学试剂的规格趋向于按用途划分。
试剂规格按用途划分的优点简单明了,从规格即可知此试剂的用途,用户不必在
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类别同盐酸倍他司汀,规格(1)4mg(2)5mg(3)10mg贮藏密封,在干燥处保存。
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磷酸奥司他韦有关物质项下。限度供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,杂质I、杂质Ⅱ与杂质Ⅲ按外标法以峰面积计算,分别不得过奥司他韦标示量的0.3%、0.2%和0.5%;其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.2%),其他杂质峰面积的和不得
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测定,其中大约含盐酸小檗碱1.61%,盐酸巴马汀0.60%,均满足药典要求。▲ 关黄柏的色谱图 标准曲线盐酸巴马汀和盐酸小檗碱在1~100µg/mL浓度范围内均得到R²=1.0000良好的线性关系。▲ 盐酸巴马汀的标准曲线▲ 盐酸小檗碱的
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药物中存在着微量的硫酸盐杂质,它也是一种信号杂质,其检查原理和操作方法如下。1、检查原理药物中微量的硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应,生成硫酸钡的微粒而显白色浑浊,与一定量的标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较,判定供试
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述滤纸,小心直接加热,滤纸条应显蓝色;取滤纸条,加2%氢氧化钠溶液数滴,即显红色。(2)取含量均匀度项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在261mm的波长处有最大吸收(3)取本品的细粉,加水使盐酸倍他司汀溶解,滤过,滤液
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编写的《国家药品标准工作手册》的要求进行规范。如有机杂质的项目名称可参考下列原则选用。 (1)检查对象明确为某一物质时,以该杂质的化学名作为检查项目名称,如磷酸可待因中的“吗啡",氯贝丁酯中的“对氯酚”,盐酸苯海索中的“哌啶苯丙酮”,盐酸
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
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之一。ED改善来源于降低LDL-C的效应,还是他汀的多效性呢?这一点尚不清楚。我认为这一荟萃分析强有力的证明短期应用他汀类药物治疗即可改善患者的勃起功能。 老年男性常见勃起功能障碍和高胆固醇血症 美国大约有1800-3000万
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环孢素治疗的患者给予他克莫司治疗时应注意。 5、他克莫司能增加苯妥英的血浓度。 他克莫司能降低激素类避孕药的清除率,导致激素暴露增加,因此在选择避孕措施时需特别注意。 对他克莫司和他汀类药物之间相互作用的了解有限。已有数据表明他汀类药物与他克莫司合用时,其药代动力学基本不变。 动物实验表明他克莫司可能降低苯巴比妥和安替比林的清除率,延长其半衰期。
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一、定义上的区别1、校准品: 用于定量检测时对检测项目的校准,是具有在校准函数中用作独立变量值的参考物质。一般包含2个到多个浓度水平。2、质控品:用于检查分析仪器或方法的性能,是一种稳定的物质,用于验证分析仪器或方法的性能。3、标准品