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连在一起表达,表达出来的就是这2个蛋白的融合结合蛋白了
是否还能保持各自亚基的功能就很难说了。
如果想在一个载体上,单独的,分别表达出2个单体蛋白,貌似不显示,这样需要一个质粒上有2个翻译起始端,我个人是没有看到过这样的文献
2016年08月18日发布人:bgf5
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几乎是不可能的,就算是western blotting也检测不到单体表达的,基本认为无表达,你的抗菌肽是多大?我最小做过3.5KD的,可以成功酶切得到单体,并纯化。正准备发文。估计做产业化的话,要选择一个便宜好用的切割酶很重要,[/color
2013年05月23日发布人:memory
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[size=2][color=Black][b]
蛋白复性一直形成二聚体,8M urea 1% 2-ME 溶解,3M urea过夜稀释。3M urea-2M-1M透析复性。每次都是2M时候一点单体都没了[/b][/color
2013年05月21日发布人:vtongli
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[size=2]我用的机器是waters tqd-i class,我主要是想通过这个台机器 ,样品是某一个中药,里面的主要物质是皂苷,但是也有生物碱,我现在测定自己的样品中都有什么并进行归属,因为单体比较难分离,所以后期才会走这个单体
2015年05月16日发布人:3648755
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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我是[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]的初学者,有个很浅的问题,不是很明白,向大家请教,用红外分析时横坐标是波数,纵坐标有透光率&吸光度,当时问厂商为什么
2010年12月24日发布人:xjz816
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派上用场了,谁能保证不出问题呢。,购买了维修合同,还是有必要的吧:运行好的话感觉是白花钱;出了问题的时候就派上用场了,谁能保证不出问题呢。,低概率事件,就看你怎么考虑了,是啊,厂商也在考虑,到底怎样划算,没有那一年保修的 ?,维修合同指一年
2015年09月01日发布人:jiushi
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可以:),理论上是可以的,但是由于Raman的信号很弱。估计很难分辨出来。见过文献中有用Raman检测水的氢键变化的。,拉曼以及SERS都不适合做这样的研究,我看有点文献上就用拉曼测试氢键键能,l理论上是可以的;但是拉曼尽量要选择简单体系。你的
2015年10月25日发布人:qinqinai
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气相色谱是色谱中的一种,就是用气体做为流动相的色谱法,在分离分析方面,具有如下一些特点:
1、高灵敏度:可检出10-10 克的物质,可作超纯气体、高分子单体的痕迹量杂质分析和空气中微量毒物的分析。
2、高
2008年02月13日发布人:isabel
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现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习