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活性作用的药物首先要对蛋白质结构的活性中心起到选择性激活或锁死作用。具体就是蛋白质活性部分的空间结构由此发生选择性变化,从而引起其他体内连锁活性反应。怎么变化呢?可能性有许多种,比如总体上由大分子几聚体变化成单体或另外几聚体,
2016年01月28日发布人:wawa11
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Sample Text
求助哪位好心的大侠,如果一个二种单体反应生成的聚合物,用什么方法表征或如何测定出其共聚物所占的比例(单体残留不考虑,因为存在部分均聚物)谢谢,虽然金币只要2个,但是已是全部所有啦。,1 核磁准
2 红外毛估
2016年03月12日发布人:女儿情
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:吸收峰[/font][/color]
我做的四乙氧基硅烷聚合材料,在1634处,出现了一强烈吸收峰,
麻烦大家帮忙
原料:四乙氧基硅烷,还有一种单体也是
2014年12月11日发布人:seven7
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感觉现在好冷清,市场和论坛都好冷清,冷,不只是环境,没有希望才是真冷。,多发帖子 大家多谈论,天气冷了 。。。呵呵,主要是大家都很忙,忙是好事,说明有钱赚哈,欢迎大家多来这里发言!人多就不冷了,多来买仪器哈,楼主是厂商?,国产厂商,呵呵,有资源可以介绍下哈~,还好天气也是啊,太冷了,都不想动了
2016年03月04日发布人:ass
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PE的,哈哈,我推荐PE新款300,我们最近也有计划,同事推荐用Agilent的,楼主可以联系厂商了解一下。,推荐PE新出的NexION300,相对现有的ICPMS,其在设计上有很多革新。就像苹果的ipad,从外观到技术都很棒,但价格应该像
2014年07月28日发布人:jiushi
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脂溶性物质,被分离物是硅胶柱上是石油醚:乙酸乙酯=9:1 和8:2之间砍段的部分,其中有八个单体(编号依次是1-8),想把其中的5-8与1-4两类单体分离,但是在正相分析柱上八个单体互相交叉没法完全分离(出峰顺序1、5、2、3、6、7、4
2015年04月06日发布人:蓝色雨梦
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清洗呢?
PS:我们公司用来检测单体含量的!,什么检测器呀?MMA是什么物质,楼主能不能介绍一下,可能接触的人比较少。
楼主可以详细说明一下吗?,楼主,什么检测器?色谱图如何?
高聚物的分析具体是如何做的?,MMA是
2010年06月10日发布人:cjshun
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求有关X射线荧光培训!各大厂商、企业的都可以,时间最好在半个月左右。谢谢。求推荐啊,什么情况?是你们单位想找个由头出来玩儿么?
还是真想学点什么东西?,你买哪家仪器 就去找相关厂家咨询比较好 有针对性的培训,宝钢有赛默飞的直读和荧光培训
2014年11月06日发布人:jiankufanhan
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求助哪位好心的大侠,如果一个二种单体反应生成的聚合物,用什么方法表征或如何测定出其共聚物所占的比例(单体残留不考虑,因为存在部分均聚物)谢谢,虽然金币只要2个,但是已是全部所有啦。,1 核磁准
2 红外毛估
2016年02月13日发布人:大嘴猴
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前几天由于感冒等原因,做完液相冲完柱子后没有卸柱子(安捷伦HC- C18,250mm)。实验室的其他人就用错了柱子,用我的走了一夜的中药(三七提取物,流动性为乙腈和水)。我发现后让他们停了(因为我的是做单体的柱子),用乙腈冲了二个小时
2010年08月21日发布人:liuzhangwee