-
4mg样品如何做结构测试
分离到一单体,做了质谱只知道分子量,还剩4mg,老师说做H谱量都比较少。我该怎么弄呢?还有就是,大家做完结构后,一般怎么回收样品的,因为我还想做下活性。请大家帮帮忙,谢谢了。
我们学校核磁是
2011年06月02日发布人:shuimu0801
-
用DSC测单体熔点,有时是单峰,有时是双峰,为什么。熔程12度左右。正常吗?,可以告诉是啥单体不?是不是存在两种晶型?,样品放进坩埚后,压密实了吗?会不会是样品熔融塌缩造成的?,如果再做一遍还是同样结果的话,我觉得就是2种物质(2种晶型)了,我刚开始接触DSC,也碰到过这种情况,我做的是PE蜡,应该是纯的,也出现两个峰。
2010年06月18日发布人:english
-
大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
-
含铕配合物单体测荧光时没有出现倍频峰,但制备的含铕荧光共聚物中出现了倍频峰,怎样解释合理呢,求牛人指导!!!谢了!!!,配合物中没有倍频峰是因为你的荧光信号比较强吧,所以倍频峰没有出来,其实倍频峰都有的。后面共聚物中荧光减弱,以至于倍频峰
2013年05月02日发布人:outeer
-
[size=2]肝微粒体在体外孵化单体化合物可能会产生该单体化合物的同分异构体吗?即某一个手型位点发生构型改变。[/size],[quote]原帖由 [i]幽兰君[/i] 于 2014-11-1 10:23 发表 [url=http
2014年11月01日发布人:幽兰君
-
我们在分析采用乙炔和氯化氢合成的氯乙烯单体经压缩和固碱干燥后的pH值时,发现检测液态单体时pH值为碱性为8左右,而取气体单体,经水吸收,采用滴定分析,用氯酚红作指示剂,采用微量滴定管滴定,经计算pH值却为酸性在5左右,请各位老师分析一下
2011年03月10日发布人:tl_shz
-
氯乙烯液态单体中含有100PPM左右的水,请问应该怎么去定量分析含水呀?,我用的是氯化钙吸收。挺成功的 楼主可以试试,露点仪?
微量水分析仪!
挺不错的
强烈推荐,我用的是万通758,效果不错。希望对楼主有所帮助,采用卡氏法容量或
2013年05月15日发布人:娜爷~
-
未知样品质谱和核磁结果有很大的分歧,怎么解释,最近从植物中分离得到一单体,质谱,C,H核磁都做过了,质谱上显示分子量为298,但 C谱上看C的个数至少是25,26,或者27个峰,(就算我的样品纯度不是太好,我去掉C谱中最小的那些峰,也还是
2010年05月02日发布人:Roger01ws
-
如题,一物质单体做的质谱图。本人实在看不懂,求大虫们帮忙分析分析,能不能确定分子量或者其他东西?本人不胜感激!,安捷伦的仪器测的,这种普不好解的,而且你提供的信息那么少,粗粗看看,重复单元可能是-n-之类的。,谢谢!那还要哪些信息呢
2015年12月27日发布人:xiaoxiaojinglin
-
=%B5%B0%B0%D7%D6%CA%D7%E9%D1%A7+%D3%A6%D3%C3[/url]
[/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体]
蛋白芯片质谱提高大肠癌诊断
2013年07月19日发布人:quiqui008