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10或20毫升标准碱溶液,然后再用相同的标准碱进行滴定,这样就会使消耗的碱的量提高,同时也使取样量增加。,如果是高纯乙酸,就不要直接测定纯度了,采用合适的方法测定杂质含量,用差减法来计算纯度,多取点样品那样会消耗更多的碱,按照现在的分析方法就需要消耗40毫升
2013年05月13日发布人:be!smile
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[size=2]看到好多文献中用到谱峰的半高宽,但不知道这半高宽其中有什么内涵?能提供什么信息?还请高手赐教![/size],[size=2]半高宽嘛从字面意思你也应该可以理解啊就是某一个峰强度的一半所对应的两个横坐标的数值的差即宽度
2014年12月20日发布人:vvmmoy
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如题!火焰法测定,介质一般使用盐酸好,还是硝酸好?,楼主,凭我的经验应该是硝酸好,这个要看元素的吧,不同的元素用的介质是不一样的。,这个不好说,我们实验室一般都用的硝酸。,原子吸收介质的话,一般使用硝酸,硝酸比较好。,不同的元素
2010年07月28日发布人:yumin2
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以及过多重合的流动相杂峰会带来较大误差。,最好用色谱纯,实在没有多滤几次也可以用。,普通液相分析纯的足够了吧
有些做液质的,可以考虑merk的,色谱纯,那价格可是嗷嗷地,色谱纯的多少钱一瓶,冰醋酸做液相时候用量很少,我们都用车间用的
2009年12月14日发布人:q_r_epcnge
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/水冲洗30分钟,洗掉色谱柱中的盐,再用甲醇冲洗30分钟。注意:不能用纯水冲洗柱子,应该在水中加入10%的甲醇,防止将填料冲塌陷。
2.长期保存色谱柱:
如色谱柱要长时间保存,必须存于合适的溶剂下。对于反相柱可以储存于纯甲醇或乙腈中,正相
2010年01月01日发布人:luomuwuhen
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玩具加拿大标准中有需要配置5% (v/v) HCl 提取液,
需要考虑盐酸浓度的质量分数么?还是直接就体积配制?
在该标准总铅那章中,配(v/v)HNO3时是不考虑质量分数。但是考虑的这里的HNO3只是酸液定容的作用。
求解
2010年02月24日发布人:ikeno
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[size=4][color=Black][求助]关于GC含量高的问题
本人做一PCR,引物GC含量分别高达74%与69%,结果目的条带很暗淡,引物2聚体较亮,采用
1,引物减少一半,结果目的条带更加暗淡,引物2聚体同样较亮
2011年10月20日发布人:店小二
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我们在做硒时用的是盐酸,开始的时候载流和标液的酸度都控制在3%,后来发现这个酸度好像效果不是太好,
后来改成5%的酸度,效果明显改善。
不知大家在平时工作中怎样选择的?
我们做砷和汞的 时候这个酸度都合适,硒要求的酸度就是高吧
2010年12月14日发布人:luffygonww
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变化
请教各位,有什么办法让引物二聚体减少,而目的条带增亮?[/size],[size=2]
建议楼主进行降落(TD)-PCR,并摸索一个最佳的PCR退火温度,这对高GC含量基因扩增是至关重要的。以下是我一篇文章中关于扩增高含量GC的
2016年01月07日发布人:glass
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纯乙腈冲洗柱子,压力有143bar左右,正常吗?
柱子:(250mm)的柱子,压力很大,楼主的流速是多大?,压力很大,楼主的流速是多大?,有点高,试试用点酸液(甲酸)配甲醇冲冲色谱柱。,觉得不太正常,偏高吧,楼主用什么柱子,会不会有特殊
2015年05月07日发布人:adg