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[size=2]偶用sybr green I 作real time pcr, 提细胞株的RNA经PROMEGA 的反转录合成cDNA,然后用SYBR GREEN I 在ABI 7000机子上作-Real time pcr。在上机前偶用普通
2015年12月04日发布人:伊莎贝拉
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之后毫无疑问就不能再用了,要买新标品比对之后用新的了。[/size],[size=2]稀释配置的的标液应该是当天有效吧~浓度越低有效期越短!有些要求就是现配的[/size],[quote]原帖由 [i]pore[/i] 于 2015-7-16
2015年07月16日发布人:pore
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月03日发布人:大大
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验证吗?具体哪些需要做,哪些可不必做?
3、不用杂质对照品进行杂质定量时(采用主成分的对照品作为对照溶液,供试品中杂质的峰面积与对照溶液峰面积之比),方法验证需要做哪些?
4、原料药的回收率怎么做呢?
非常感谢!
[[i] 本帖最后
2010年05月10日发布人:shadow809
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原子化的效率(其中包括雾化效果,解离效果和原子化效率).
所以要规定制作标准曲线的基体和测量样品溶液基体的一致啊.,使用硫酸和磷酸消化会有点差别,但盐酸和硝酸应该分别不大,两者的数据结果差别有多大,有没有重复做几次,问题不一定出在这方面的,
2015年10月27日发布人:jiushi
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我用的是Rtx-1701的柱子检测有机磷类农药,但是进纯标准品岀峰的时间与加在样品中标准品岀峰的时间相差太大了,就像是两个不同的峰,而且甲胺磷现在根本都不出峰了,这种情况是我的柱子寿命已尽了吗?,以上两个情况都不足以说明是柱子的问题
2010年06月26日发布人:jiangliangqin01
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[size=2]请问大家买儿茶素标准品都是在哪里买的?[/size],[size=2]很多公司都有的,价格也不贵[/size],[quote]原帖由 [i]eric930[/i] 于 2014-12-2 17:03 发表 [url
2014年12月02日发布人:木槿
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[size=2]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡,浸泡液一般是酸液(10%HNO3或者更高
2015年05月18日发布人:45778
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精密度和回收率,标准曲线不用,在专属性中加入证明方法对主成分和杂质区分良好,杂质不影响主成分测定就可以.检测杂质时需要加入
欢迎常来坛子里交流学习。。,做线性、检测限、定量限、回收率就可以,[quote]原帖由 [i]yiyuguchen
2011年01月10日发布人:yyat
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用INNOWAX分析抗氧化剂,BHA,BHT都能分析出来的,但TBHQ标准品没出峰,请教此问题。,[url]http://epub.cnki.net/grid2008/detail.aspx?dbname
2011年04月09日发布人:header