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一般杂质的检查项目有氯化物、硫酸盐、铁盐、砷盐、重金属、酸碱度、硫化物检查法、硒盐、炽灼残渣、干燥失重、水分、溶液颜色、易炭化物、溶液澄清度等。一般杂质的检查方法在药典附录中加以规定,药品正文中各药品的质量标准检测,可直接从附录中引用,在日常检测中,注意平行的原则,注意所用仪器、器皿的对称性及供试品与对照品的平行操作。
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,不得更大。本法的特点是不需要对照物质。如维生素B2中感光黄素的检查:取本品25mg,加无水乙醇三氯甲烷10ml,振摇5min,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法,在440nm波长处测定,吸光度不得过0.016。(二)杂质限量的有关计算因一定量的供试品(S)中所含杂质的量是通过一定量标准溶液进行比较, 所以所以杂质限量(L)可表示为:
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适用性溶液色谱图中,美托洛尔峰的保留时间约为7分钟,相对保留时间约0.3处为杂质Ⅰ峰,美托洛尔峰与杂质Ⅰ峰的分离度应大于10.0。对照溶液色谱图中,理论板数按美托洛尔峰计算不低于测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱
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首先,应该先根据需要的浓度计算,用小量筒量取一定的浓盐酸,溶解于一定量的蒸馏水中,并保存在细口瓶中.标定盐酸溶液,应该先在分析天平上称取准确量的碳酸钠(或硼砂)基准物质标准,溶解于小烧杯中,并定量转移到容量瓶中,定容.用盐酸滴定
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时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.1%。水杨酸的杂质限量按式计算式中,As为供试品溶液的峰面积;Ar为对照品溶液的峰面积;Ds为供试品溶液的稀释倍数;Dr为对照品溶液的稀释倍数;Vs为供试品溶液的定容体积;Vr为对照品溶液的定
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副总裁齐楠先生与珀金埃尔中国区产品管理及技术支持总监陈潇女士进行了隆重的依利特与PerkinElmer签约仪式。珀金埃尔中国区产品管理及技术支持总监陈潇 珀金埃尔中国区产品管理及技术支持总监陈潇女士表示:非常高兴与依利特签署战略合作
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复方盐酸阿米洛利片具有利尿、抗高血压作用(主要归功于氢氯噻嗪),而阿米洛利可防止接受噻嗪类利尿剂治疗病人的钾过度流失。与单用噻嗪或袢利尿药相比,复方盐酸阿米洛利片的尿镁排泄量较少。复方盐酸阿米洛利片的利尿作用在l—2小时内起效,并可
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三支,甲管中加标准铅溶液一定量与醋酸盐缓冲液(pH3.5)2mL后,加水或各药品项下规定的溶剂稀释成25mL;乙管中加入按各品种项下规定的方法制成的供试品溶液25mL;丙管中加入与乙管相同量的供试品,加配制供试品溶液的溶剂适量使溶解,再加与甲
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塞尔托利氏细胞的主要功能是在精子发生过程中哺育成长中的精子细胞。因此,它亦被称为“母细胞”(不同于精母细胞)。它亦提供了分泌及结构性的支撑。
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手套和清洁度)的状态,再怎么强调也不过分。对于挥发性基因毒性杂质分析物,分析物蒸发可能导致样品交叉污染。在这种情况下,强烈推荐要注意标准品和样品的制备要及时(样品第一,标准第二)和/或空间分开(单独的化学罩)。表5.系统适用性检测4.1
2022-05-31
来源: ACDLabs CN