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首先,应该先根据需要的浓度计算,用小量筒量取一定的浓盐酸,溶解于一定量的蒸馏水中,并保存在细口瓶中.标定盐酸溶液,应该先在分析天平上称取准确量的碳酸钠(或硼砂)基准物质标准,溶解于小烧杯中,并定量转移到容量瓶中,定容.用盐酸滴定
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萘乙二胺。④三氧化铬。⑤海砂(或河砂)。⑥盐酸:ρ=1.19g/ml。⑦亚硝酸钠。⑧吸收贮备液:称取5.0g对氨基苯磺酸,通过玻璃小漏斗直接加入1000ml容量瓶中,加入50ml冰乙酸和900ml水,盖塞振摇溶液,待对氨基苯磺酸完全溶解后
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)测定溶出条件以盐酸溶液(9→10001000ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含阿替洛尔10g的溶液。对照品溶液取阿替洛尔对照
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25μg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见含量测定项下。测定法见含量测定项下。计算每片的溶出量。限度标示量的80%,应符合规定有关物质照高效液相色谱法(通则0512测定。供试品溶液取本品适量(约相当于富马酸比索洛尔25mg),置50ml量瓶中
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和对照品、标准品又有什么不同呢?本文主要介绍对照品、标准品、内标物的区别。二、详细区别介绍1、内标物将一个已知质量,样品中不含有杂质的纯物质,加入至待测样品溶液中,以此纯物质的量为标准,对比测定待测组分的含量,该纯物质称为内标物。内标物需
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盐酸盐对照品适量,精密称定,加二氯甲烷溶解并定量稀释制成每1m中约含2-氯-N,N-二乙基乙胺(杂质I)0.02mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液与对照品溶液各2m,混匀。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以二氯甲烷甲醇-无水甲酸(85
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滤液约8ml,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸小檗碱对照品适量,精密称定,用沸水溶解,放冷,用水定量稀释制成每1ml中约含盐酸小檗碱(按CH1sCNO4·2H2O计)40g的溶液。色谱条件用十八
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口服吸收迅速而完全,吸收率>90%,口服后1.5~2h血药浓度达峰,生物利用度约50%,有效血药浓度0.05~0.1μg/ml,药物与血浆蛋白结合率约12%,半衰期3~4h,具有亲脂性,主要经肝脏代谢,美托洛尔主要以代谢物从肾脏排泄。
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三支,甲管中加标准铅溶液一定量与醋酸盐缓冲液(pH3.5)2mL后,加水或各药品项下规定的溶剂稀释成25mL;乙管中加入按各品种项下规定的方法制成的供试品溶液25mL;丙管中加入与乙管相同量的供试品,加配制供试品溶液的溶剂适量使溶解,再加与甲
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液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于呋塞米40mg与盐酸阿米洛利5mg),置200ml量瓶中,加甲醇15ml与0.1mol/L盐酸溶液2ml,超声约1分钟使呋塞米与盐酸阿米洛利溶解,放