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相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液分别取盐酸帕罗西汀、杂质Ⅰ与杂质Ⅱ对照品各5mg,置同一10ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;取醋酸铵3.96g,加水720ml使溶解,加乙腈280ml、三乙
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科尔帕默 Antylia 开业 2022年8月8日,Antylia/科尔帕默正式开启线上销售业务——京东旗舰店和淘宝店重磅上线!随着两大最
2022-08-10
来源: 科尔帕默仪器(上海)有限公司
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SSRI/SNRI的不良反应研究迄今并不充分。本文就SSRI/SNRI类报告较多的帕罗西汀,氟伏沙明,milnacipran的酶代谢特点及SSRI/SNRI的不良反应汇总介绍如下。 1 SSRI/SNRI类药物的酶代谢及其它药物的相互影响
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药品注册证书是药品合法上市销售的必备证明文件。它是在药品通过严格的安全性、有效性和质量审查,并符合国家药品标准后,由国家药监局颁发的。持有有效的注册证书意味着药品生产厂商有权在规定范围内生产和销售该药品。注销这些药品的注册证书意味着取消
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、帕罗西汀合用,互相抑制代谢,两药的生物利用度、血药浓度均增加,发生严重不良反应的危险性增加,合用时应调整两药剂量。 4.本药可抑制三环类抗抑郁药(如阿米替林)的代谢,两者合用,本药可增加后者的生物利用度、血药浓度及毒性。如必须合用,应
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本品是一种苯基哌啶衍生物,是SSRI,可选择性地抑制5-HT转运体,阻断突触前膜对5-HT的再摄取, 延长和增加5-HT的作用,从而产生抗抑郁作用。常用剂量时,除微弱地抑制NA和DA的再摄取外,对其他递质无明显影响。口服后可完全吸收,生物利用度50%,食物或药物均不影响其吸收。有首关效应。血浆
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1、取盐酸帕罗西汀,加甲醇溶解并制成每1mL中含50µg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在235nm、265nm、271nm与295nm的波长处有最大吸收。235nm波长处的吸光度与295nm波长处的吸光度比值应为
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,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取杂质I对照品适量,精密称定,加水溶解并用流动相定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液。系统适用性溶液取左卡尼汀与杂质I对照品各适量,加水溶解,用流动相稀释制成每1ml中含左卡尼汀
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质I(去氟阿托伐他汀钙)H3C、CH3COOHHC66H70CaN4O101119.36 (3R,5R)-7-[2-异丙基-4,5-二苯基-3-(苯基氨甲酰基)吡咯-1-基]-3,5二羟基庚酸钙杂质Ⅱ(阿托伐他汀钙非对映异构体H3C
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(probable)”这一分类。一项研究显示,联用曲唑酮及CYP2D6强抑制剂(如氟西汀和帕罗西汀)的青少年精神科患者对治疗产生应答的比例仅为对照的六分之一,而自杀风险却是对照的3倍,作者推测与曲唑酮的活性代谢产物1-(3-氯苯基)哌嗪(mCPP)有关