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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
发现1个由
2011年11月09日发布人:yueban-1147
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]高温破坏出杂质没有紫外吸收
如题,请教各位老师前辈,如果我在做高温破坏的时候,破坏出来的杂质没有紫外吸收要怎么办?[/font][/size],[size=3
2011年11月21日发布人:131415
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盐酸雷尼替丁检查项下 有关物质 薄层色谱检查
杂质总量不得过的4.0%
如何计算,杂质与哪个对照的颜色相近就认为是这个量,然后相加!,含量,不是标示量吧!,不需要计算,只要配一个限量的浓度,连后点板进行比较就好了,那4%是什么
2010年09月18日发布人:ruyue811211
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生物制品质量控制中,那些成分被列为杂质?[/size],[size=2]
(1)产品相关杂质
产品相关物质/杂质主要源于生物技术产品异质性和降解产物。末端氨基酸 异质性、电荷异质性、分子大小变异体以及包括糖基化在内
2015年08月06日发布人:abc816
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有机试剂如何进行无水处理?
由于反应需要无水反应,能否直接用买来的分析纯试剂直接反应?若不能,怎么进行无水处理呢? 看一些是用钠放在试剂里,回流数小时,然后蒸馏出来。为什么我觉得蒸馏出来的试剂,无形中也带入了空气中的水分。希望高手
2012年03月06日发布人:renmr03
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,Te,Sb,Cl,Sn,Cd,Hg,Ni,Mn,B,C等。
现在正计划购买这些杂质标准溶液,如果都买单标的话,实在是太多了。您是怎么做的呢?杂质标准溶液哪里有混标卖?谢谢!,买单标 自己配混标,感觉利用原吸分析效果能更好。,20
2015年04月18日发布人:坚持2011
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加点水吧,但反应继续,溶液变成了黄色,好黄啊。
Cu粉和浓盐酸反应不是生产CuCl2吗?不是蓝色吗?CuCl不是白色的吗?为什么是黄色?
大神们能不能帮忙解释下原因啊?顺便告诉我下次该怎么办,不胜感激!,会不会因为铜粉里有铁粉杂质?你为什么用浓盐酸?铜
2015年10月24日发布人:mr.henry
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[size=2][font=黑体]自己的认识,不知道对不对
1)临床研究阶段
临床批件获得后上临床,临床三期通过后获得《新药证书》。对于以研发为目的公司,《新药证书》可能就是业务的终点,以后凭借新药证书进行技术转移。若自己不生产药物
2015年08月07日发布人:3N4G
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对帕纳科AXIOS漂移校正时,抓样过程样品杯自动掉落,而样品杯中是PC3样品,掉落会对PC3样产生影响吗?(注:PC3样品是厂家配送的样品,是玻璃熔片。)外部观察无裂纹,就不清楚内部是会受什么影响?,你单位还有探伤仪 检测下看看有没有裂纹
2014年08月24日发布人:小熊猫
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帕纳科的机器,光管的铍窗坏了,工程师说要换光管,要30多万啊!!!!
请问铍窗能换的吗?或者光管返厂家维修?,好心人啊,快出现啊!,光管本来就很贵呀!这个仪器贵就在光管上,不知道你买的仪器多少钱?我了解的牛津的手持式光谱仪也很贵,不过在
2015年11月24日发布人:坚持2011