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各位老师
本公司生产的万古霉素过程中只用到了乙醇一种有机溶剂,我在测本公司盐酸万古霉素残留乙醇的时候在乙醇前面和后面各出现了一个杂质峰,而且这两个杂质峰会越来越大,我做了EP万古霉素标准,也有同样的情况,请问你们有谁遇到过这种情况吗
2010年05月09日发布人:dongling2000001
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
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稀盐酸溶液煮沸不会挥发氯化氢吗?
看到一个实验的处理用氢氧化钠反滴定盐酸,其中有一个过程是要对盐酸溶液加热沸腾两分钟。。。
这样行么?盐酸估计有0.1M,盐酸在水里是完全电离的,离子理论上没有挥发性,因为跟溶剂的作用力很强
2012年02月26日发布人:张汝君sandy
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:RRT=0.45和1.9杂质不得过0.3%,其他单一杂质不得过0.1%。
EP药典方法:流动相0.1%三乙胺(pH5.00):乙腈=100:7,波长:220nm,进样量10ul,柱温:40度,流速:1.6ml/min左右,稀释液:0.1%三乙胺(pH5.00)。供试
2012年01月09日发布人:zrw-hlf
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论帖]5ml 0.1mol/l盐酸溶液与5ml 0.1mol/l氢氧化钠溶液中和后pH值不为中性
各位大虾:
大家好!
在近在做一个实验时,按标准配制0.1mol/l
2011年11月22日发布人:火树银花nm
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应该如何来验证所购的盐酸,硝酸,是否适合原子荧光的检测使用,检测标准空白?那么荧光值控制在多少范围?,1.经验之谈,用来分析元素As,Hg,
对于砷,1ppb 砷的荧光吸收值比标准空白能大于100
对于汞,0.1ppb的汞荧光吸收值比
2010年06月17日发布人:tang1986gdfs
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我用的是QIAGEN的Ni树脂,用含6M盐酸胍的平衡buffer,pH8.0溶解了表达的包涵体蛋白,但是发现在上样的时候居然让我的Ni柱褪色了,变成了近白色,可是平衡buffer里只有
2013年10月29日发布人:flyxx05
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用什么酸消解,称样量和定容体积多少,?,盐酸溶解,定量到100毫升,如果杂质浓度高就要稀释倍数高一点。,看你要测什么杂质,一般金属都是用盐酸或硝酸消解。样品量及定容体积则看你标准曲线的浓度范围不同而不一样,你大概算一下就知道了,直接用盐酸
2010年05月27日发布人:tiger-icp
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大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09