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请教下大家,国标里用溴甲酚绿甲基红指示液标定盐酸溶液,暗红色为终点。我在滴定时发现溶液先是变暗,黑黑的,但又不是黑色,如果再滴就变成比较亮的颜色,感觉带些红,但又不是红色。请问是变暗时为终点?还是转为亮色时为终点?,指示剂少加几滴试试
2010年02月08日发布人:花火
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请教各位师兄师姐,我们实验室最近建Crispr/cas9平台,感觉敲除效率比较低,特别是后面单克隆筛选,实验室
一开始是送测序,但是做的人多比较麻烦又费时间,后来用NEB的T7核酸内切酶,方便到是很方便,但是每次筛选
2015年12月12日发布人:standup
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盐酸雷尼替丁检查项下 有关物质 薄层色谱检查
杂质总量不得过的4.0%
如何计算,杂质与哪个对照的颜色相近就认为是这个量,然后相加!,含量,不是标示量吧!,不需要计算,只要配一个限量的浓度,连后点板进行比较就好了,那4%是什么
2010年09月18日发布人:ruyue811211
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各位战友好,哪位战友接触过盐酸普拉格雷啊,我现在做这个项目,找不到一点相关的文献,请大家帮帮忙啊,帮找看看有相关的文献吗,万分感激,谢谢啊!,楼主,收费的文献库里也没有?,朋友,有没有试过搜索英文网站的文献~
2010年08月30日发布人:陈焱
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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加点水吧,但反应继续,溶液变成了黄色,好黄啊。
Cu粉和浓盐酸反应不是生产CuCl2吗?不是蓝色吗?CuCl不是白色的吗?为什么是黄色?
大神们能不能帮忙解释下原因啊?顺便告诉我下次该怎么办,不胜感激!,会不会因为铜粉里有铁粉杂质?你为什么用浓盐酸?铜
2015年10月24日发布人:mr.henry
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的控制
2014年06月22日发布人:艰苦奋斗
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公司做埃索美拉唑镁肠溶微丸的项目,空白丸芯,分别上含药层、隔离层和肠溶层三个层。包完之后还抗压性还不错,可是耐酸性不行,把小丸直接投在盐酸中,半个小时就都变成红褐色。我怀疑是肠溶层的问题,但是具体问题出在哪实在想不出,肠溶层的增重已经达到
2014年06月19日发布人:熊猫
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请教在做阴离子洗涤剂时用的10%(m/m)乙醇盐酸清洗液如何配制?,90克的乙醇再加10克的盐酸就行了啊.洗液不用很精确的.,m/m是质量比,10%(m/m)乙醇盐酸和10%(m/m)盐酸乙醇会不会不一样?,90克乙醇和10克盐酸!都是
2016年04月02日发布人:ay123
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan