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注射液 处方基本上和专利 一样,小试121,15分钟 灭菌 没问题,但中试杂质很大,pH无变化;也注意到生产灭菌时间长的问题,小试故意延长了时间,但还是没问题,请高人赐教!!!!!!!!!!,帮你把结构式贴过来,方便大家讨论。,1.你的小
2014年02月18日发布人:龙泉
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盐酸标定时,颜色变化不明显,甲基红有络合物怎么回事
谢谢朋友了 我搜寻了很多结果都不一样
希望得到帮助!,按照GB/T 601-2002 的要求,盐酸标准滴定溶液标定使用的是溴甲酚绿-甲基红混合指示剂。这个指示剂变色是很灵敏的
2013年05月20日发布人:孤独的渔夫
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,定向氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的
2014年06月12日发布人:teddy
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曼尼希反应原料投入二甲胺盐酸盐和投入二甲胺,二者有什么区别,原料投入二甲胺盐酸盐就不用加酸催化剂了,后者需要辅助些酸催化,不用加入酸进行质子化了……,投入二甲胺盐酸盐和投入二甲胺,二者区别很大,
投入二甲胺盐酸盐,很可能第一步就不能反应,
由于质子化,二甲胺失去了亲核能力,曼尼希反应也就不能进行了。
2014年02月08日发布人:nmn
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[attach]7262[/attach]
这个氨基酸为什么要做成带两个盐酸的形式?但是,我要用的是不带盐酸的作为色谱定性标准品,有没有影响啊?我要怎么把盐酸去掉呢?,在流动相以及溶剂中盐键很容易打开,盐酸盐与非盐酸盐的保留时间是
2011年03月25日发布人:gitde
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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
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求“偶氮二异丁脒盐酸盐”的HPLC分析方法,流动相组成等。非常感谢!,建议楼主先去查资料。。。,盐酸盐不可以用HPLC检测吧!,首先,这是个盐酸盐,极性肯定很大,用一般的C18柱的话,物质主要在死时间出来,所以还是要用亲水柱如HILIC
2010年06月11日发布人:songhaiqiu
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。我的药物是头孢类的盐酸盐,是不是应该继续调小PH获取更好的分离效果啊?[/size],[size=2]建议你调PH和调比例同时试下[/size],[size=2]
你的pH是不是整个溶液的?还是就是水相?[/size],[size=2]更换一下柱子![/size],[size=2]
2015年08月25日发布人:finger
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能盐酸盐,也就是季铵盐。
你这个怎么成盐呀。
感觉是二者的混合物,你的化合物是磺酰胺的盐酸盐吗
能在青浦中出现 而且强度比较大
在高场,靠近1左右,盐酸盐的氢有时会出有时又不出,这不好把握,看用的溶剂,有时在低场的芳香区
2010年09月11日发布人:michael_b_rex