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想要从对羟基苯甘氨酸制备成对羟基苯甘氨酸甲酯盐酸盐,具体如何操作?用氯化亚砜酯化是否可以,SOCl2对酚羟基有影响么?酯化后的盐酸盐如何制备,直接滴加盐酸?望给位虫友不吝赐教,谢谢!
注: 对羟基苯甘氨酸微溶于水和甲醇,对羟基苯甘氨酸甲
2014年03月09日发布人:teddy
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做实验一年了,始终没过click这一步,就是用末端炔与叠氮合成1,2,3-三唑,催化剂是五水硫酸铜和抗坏血酸钠,溶剂是DMSO或THF。点板的时候反应液中原料点都不见了,但就是不见有新的点,有时有也很浅,还拖尾,紫外灯、硫酸烤、碘熏都试过
2014年02月19日发布人:jiankufanhan
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我们做的硝酸益康唑,在2分钟和21分钟分别出一个峰,有什么办法可以减少进样时间吗?采用2010版药典,楼主,2分钟那个峰是什么,有用吗?,是指分析时间吗?在保证分离度的同事减少分析时间,可以改变流动相组成但有要求(10版药典),也可以改短
2010年05月08日发布人:cbj323
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新做了一条标准曲线,线性相关都是4个9的,但是用新的标曲后,保留时间提前了0.2分钟左右,我们是做两种物质的PPB级分析的,有一种物质含量比以前低了1个PPB左右。
我有点晕乎,不清楚标曲到底是起个什么作用?标曲的改变影响有哪些?
望
2009年10月10日发布人:woaifou
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有机物成盐酸盐后是否都溶于水,有没有不溶于水的?,多少都会溶解一些,但具体溶解性好坏取决于憎水基的大小和性质,就是有机基团那一边越大,疏水性越强,溶解性就会越差。,是的,没有不溶于水一说,多少都是溶点的。不过有的溶解度小,我原来做一个肼的
2014年05月16日发布人:风往尘香
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吡啶盐酸盐用什么方法分析,还有钙离子络合物的分析,吡啶有明显的紫外吸收,并且是非常特征的吸收,可以用紫外吸收光谱进行检测,钙离子络合物的分析,是已经形成络合物了,还是采用络合法分析钙?,问下楼主,知道吡啶盐酸盐的密度吗?我这会儿正要用,查不着……
2013年05月13日发布人:美丽婷婷
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请教下大家,国标里用溴甲酚绿甲基红指示液标定盐酸溶液,暗红色为终点。我在滴定时发现溶液先是变暗,黑黑的,但又不是黑色,如果再滴就变成比较亮的颜色,感觉带些红,但又不是红色。请问是变暗时为终点?还是转为亮色时为终点?,指示剂少加几滴试试
2010年02月08日发布人:花火
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请教下各位前辈们,你们奶粉的杂质度是怎么测定的。奶粉通过加热溶解后会出现颗粒状,这样测出的杂质度肯定就会高于实际的,如何解决这个问题呢?,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题
2010年11月26日发布人:juymi
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1.连续几天测总磷,标曲的数据整体偏高,空白都落在0.2几,以前做的都不是这样,试过换水,重新配储备液,可还是高·····不知道问题在哪里?????
2.做的总氮也偏高,连空白的两个吸光度都好高,真的不知道哪里有问题
麻烦各位高人指点
2015年06月03日发布人:龙泉
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我培养的细胞对PH要求较高,需要经常调培养基的PH值,如何能保证盐酸无菌呢?过滤可以吗?1N的盐酸对滤膜有腐蚀作用吗?[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年10月29日发布人:yapuyapu