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CRISPR-Cas9是继ZFN、TALENs等基因编辑技术推出后的第三代基因编辑技术,短短几年内,CRISPR-Cas9技术风靡全球, 成为现有基因编辑和基因修饰里面效率最高、最简便、成本最低、最容易上手的技术之一,成为当今最主流的基因
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。2.硫酸盐检查法硫酸盐是广泛存在于自然界的信号杂质,许多药物都要检查硫酸盐杂质。(1)原理硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应,生成硫酸钡微粒显白色混浊,与一定量标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡混浊程度比较,判定供试品硫酸盐是否符合
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、抗生素 氨曲南:当二者合用时,利奈唑胺与氨曲南的药代动力学特性均未发生改变。 庆大霉素:当二者合用时,利奈唑胺与庆大霉素的药代动力学特性均未发生改变。 3、抗氧化剂 对健康志愿者进行了利奈唑胺与抗氧化剂维生素 C 和维生素 E 的
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中,待测物与杂质分离效果差或者不完全,不符合药典的要求。大曹三耀CAPCELL PAK 色谱柱采用高纯度硅胶和本公司自主研发的聚合物包被技术,具备了极其优越的分离能力、稳定性,且死吸附较小。因此CAPCELL PAK 色谱柱能够在聚维酮的
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编写的《国家药品标准工作手册》的要求进行规范。如有机杂质的项目名称可参考下列原则选用。 (1)检查对象明确为某一物质时,以该杂质的化学名作为检查项目名称,如磷酸可待因中的“吗啡",氯贝丁酯中的“对氯酚”,盐酸苯海索中的“哌啶苯丙酮”,盐酸
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
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药物中存在着微量的硫酸盐杂质,它也是一种信号杂质,其检查原理和操作方法如下。1、检查原理药物中微量的硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应,生成硫酸钡的微粒而显白色浑浊,与一定量的标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较,判定供试
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缬沙坦是血管紧张素II受体阻滞剂(ARB)、联苯四氮唑结构的沙坦类化合物,用于各类轻中度高血压的治疗,尤其适用于ACE抑制剂不耐受的患者。2018年7月,药品监管部门首次在含有缬沙坦的产品中发现亚硝胺杂质——N二甲基亚硝胺(NDMA
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/天和局部外用聚维酮碘治疗5个月。皮损并没有改善。然后治疗方案改为口服伊曲康唑200mg/d,持续11个月,其腰部和右大腿的部分皮损有改善,但面部皮损未见明显好转。 体格检查显示,面颊处可见2块清晰的、形状规则的红色斑块,上覆痂壳,大小分别为
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7-ACCA 3. 杂质A 4. 杂质B 5. 苯甘氨酸甲酯盐酸盐 6.杂质C 7. 头孢克洛δ-3异构体 8. 头孢克洛 9. 杂质E 10. 杂质D进一步分析供试品溶液,如图2,由于样品浓度较高,导致头孢克洛主峰向后展宽,进而
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系统适用性溶液取盐酸舍曲林、杂质Ⅰ、杂质Ⅱ与杂质Ⅲ的混合对照品各适量,分别先加少量乙醇使溶解,再用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸舍曲林0.4mg,杂质Ⅰ、杂质Ⅱ、杂质Ⅲ各4μg的溶液。灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置20ml量瓶中用流动