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CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是最新出现的一种由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术。CRISPR/Cas9是细菌
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图标准曲线线性范围为0.2 ng/mL-200 ng/mL,在线性范围内线性关系良好,相关系数大于0.999,标曲各点准确度在99.5%-105.3%之间。图5. NDMA的标准曲线图加标回收率取配制好的10
mg/ml的吡格列酮供试品
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药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定
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铵5.75g,加三乙胺5ml,加水溶解并稀释至1000ml,用磷酸调节pH值至5,0)-甲醇(35:65)为流动相;检测波长为220nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按舍曲林峰计算不低于2000,舍曲林峰与相邻杂质峰之间的分离度应
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/天和局部外用聚维酮碘治疗5个月。皮损并没有改善。然后治疗方案改为口服伊曲康唑200mg/d,持续11个月,其腰部和右大腿的部分皮损有改善,但面部皮损未见明显好转。 体格检查显示,面颊处可见2块清晰的、形状规则的红色斑块,上覆痂壳,大小分别为
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过量使用呋喃唑酮可能会导致胃肠道反应(如恶心、呕吐、厌食、腹泻,一般反应较轻);溶血性贫血、皮疹、药热等过敏反应;多发性神经炎;新生儿和G-6-PH缺乏可致溶血性贫血。 若超量或长期连续用药,可引起动物中毒,严重会导致动物死亡。对
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药物中存在着微量的硫酸盐杂质,它也是一种信号杂质,其检查原理和操作方法如下。1、检查原理药物中微量的硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应,生成硫酸钡的微粒而显白色浑浊,与一定量的标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较,判定供试
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胶囊745更昔洛韦氯化钠注射液746注射用更昔洛韦747两性霉素B748注射用两性霉素B749抑肽酶750注射用抑肽酶751来曲唑752来曲唑片753来氟米特754来氟米特片755呋喃妥因756呋喃妥因肠溶片757呋喃唑酮758呋喃唑酮片
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中,待测物与杂质分离效果差或者不完全,不符合药典的要求。大曹三耀CAPCELL PAK 色谱柱采用高纯度硅胶和本公司自主研发的聚合物包被技术,具备了极其优越的分离能力、稳定性,且死吸附较小。因此CAPCELL PAK 色谱柱能够在聚维酮的
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伊曲康唑及其主要代谢产物羟基伊曲康唑均为CYP3A4的抑制剂。因此,可能出现下列药物相互作用(见表4及后附说明): 1、本品可能降低通过CYP3A4代谢药物的清除率,这些药物在与本品合用时其血药浓度升高。血药浓度的升高可能加强或延长