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盐酸温度与比重对照表有一个修正值,,请问这个修正值是怎样计算的呢?,《氯碱理化常数分析》一书值得大家学习,所有的氯碱数据此书都有。
实际生产中用婆美度表进行连续监控:31%的合成酸婆美度为19.2-20.5,
婆美度校正
当
2011年11月15日发布人:玲珑
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求助~~~
药品做成盐酸盐,只是为了增加溶解性吗?有没有其他的目的?
在做生理活性时候,一系列药物都要做成盐酸盐吗?
谢谢大家~~~,还有为了药物的稳定性的!,把药品做成盐一般都是为了改善药物的溶解性。
多种酸性或碱性有机药物
2011年04月15日发布人:BridgetJones
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一般来说,进样要引入氯离子,容易形成干扰,所以平时基本不用盐酸。今天因为做Sb这个元素,人家基底就是硝酸和盐酸混合溶液,所以我也只能这么配标曲了。做完样后又做了食品样,基体蛮复杂,每次做完这种样品要清洗好久才能把背景洗干净,结果今天我直接
2016年01月11日发布人:teddy
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只要基线不是太高就可以,我们仪器厂商建议是用优级纯硝酸,汞用硝酸较好,当然盐酸也行,配制标准空白走下,看荧光值,最好抽个时间用多个批次的酸 不同厂家的 优级纯 配置同一浓度的看看荧光强度,做下空白试验,当初海光的工程师是要求荧光值最差
2015年01月23日发布人:艰苦奋斗
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各位老师
本公司生产的万古霉素过程中只用到了乙醇一种有机溶剂,我在测本公司盐酸万古霉素残留乙醇的时候在乙醇前面和后面各出现了一个杂质峰,而且这两个杂质峰会越来越大,我做了EP万古霉素标准,也有同样的情况,请问你们有谁遇到过这种情况吗
2010年05月09日发布人:dongling2000001
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氯乙酸钠与三甲胺反应得到甜菜碱,甜菜碱溶液加盐酸,冷却析出甜菜碱盐酸盐,为了回收利用,结晶时,甜菜碱盐酸盐溶液进入离心机,甩出的水以及用水冲洗盐酸盐的水反复利用,发现数次之后,得到的晶体黄色,并且溶液里有黑的东西,什么原因? 怎么除去
2014年06月05日发布人:jiankufanhan
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很多标准方法用王水消解体系,载流用盐酸,我们买的GR级盐酸的响应值很高
版友们有什么好推荐?哪家的盐酸好?,国药的还不错,实验室一直在用,我们也是用国药的,还可以,我们的用的是北化的,不过我们的要求不高,恩恩 但是也不一定 批次
2014年12月25日发布人:jiankufanhan
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有一化合物上含有数个氮原子,后处理中用到稀盐酸,想确定是否成盐酸盐以及成了几个盐酸盐,核磁看不出来。量很少大约只有50毫克,电位滴定和离子交换色谱应该不够吧?除了培养单晶外还有什么好办法吗?
瞎掰的请直接点击右上角 谢谢,你可以测氯离子
2014年06月09日发布人:jiushi
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分析硫酸(98%) 和盐酸 (36%)中的金属含量是直测法还是浓缩法? 如果是浓缩法, 有没有发现测试结果偏小呢? 就是在用浓缩法作回收率时, 回收率偏低?
另外, 大家在每次分析时是否都作回收率呢?
补充说明: 硫酸(98
2010年06月12日发布人:wpsun0521
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请问有没有人做过左氧氟沙星β环糊精包合物的呀 我用饱和水溶液法做了好多次 一直失败 很急啊 求大神指导 谢谢,可以试试PVPK30,请问你是说用PVP K30溶解左氧再加入到β环糊精饱和溶液中吗?我之前用的0.1mol/l的氢氧化钠溶液
2014年02月06日发布人:ay123