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合成的东西含有手性中心(含二茂铁),想通过核磁检测其纯度,不知可否实现?如果不行,还有没有其他方法?不需要拆分开,只是想看看产物的纯度或者ee值。,含铁的东西做不了核磁。,做个门控去耦的定量碳谱应该可以看出来,不过应该不是太准,根据你的
2011年12月03日发布人:yexuqing
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实验室标准物质的管理这一块,我感觉应该是最混乱的了,验收、贮存、领用、配制记录等等,只要有稽核的查到这一块,做的再好都能让人挑出毛病来,大家都来讨论一下,把你们的宝贵经验拿出来分享一下,小弟万分感谢!
最近碰到这样一个问题,标准物质
2015年09月21日发布人:铃儿响叮当
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我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#
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540ml用水稀释至1000ml 和浓盐酸一般就是12M,稀释一倍就是6M 浓度基本一致!,制备方法,参照上面的均可,但是如果需要准确的浓度,还需要用基准物质滴定确定浓度,36%-左右的盐酸,稀释一倍即可,一般的盐酸在包装上都有写明,我们常用的都是12M的,稀释一倍就可以。
2010年08月24日发布人:liuzhikunwq
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玩具加拿大标准中有需要配置5% (v/v) HCl 提取液,
需要考虑盐酸浓度的质量分数么?还是直接就体积配制?
在该标准总铅那章中,配(v/v)HNO3时是不考虑质量分数。但是考虑的这里的HNO3只是酸液定容的作用。
求解
2010年02月24日发布人:ikeno
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大家认为SEM-EDS打点分析的AT%和Weight% 结果可信度有多大,或者说是准确度,我感觉人为因素影响很大!,不怕打击你的!EDS只能用作定性的分析吧!其实定性分析俺也不很相信,因为操作者的影响很大啊!只能作为初步判断的依据
2015年07月09日发布人:wwwh
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我用的是氯化亚锡和浓盐酸反应的,结束后加氢氧化钠调节PH大约为10,出现白色沉淀,这个白色沉淀是产物吗?对氨基苯甲醇溶解于水吗?它溶于什么溶剂?做实验真心头疼。。。。。。。。求做过的朋友帮助,白色固体肯定金属锡的盐,或者氢氧化锡,产品会
2014年07月10日发布人:teddy
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大家好,我们实验室用的热电的ICP,要对硅铁中的锶、锆含量进行分析,含量在0.1-1.0%,由于要进行方法确认,我想做精密度及准确度,但是由于没有标准物质中没有锶、锆,我们不知道如何进行准确度确认,我们还有原子吸收,曲线都是用标液来做的
2015年05月17日发布人:nsdm
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SEM不能看到晶界
那也就是说看到的颗粒应该也不是晶粒了
那颗粒应该怎么称呼呢,一般是要腐蚀之后,才能看到晶粒和晶界,看BSE。晶界处易被腐蚀,跟晶粒内部就不同了,SEM看到的是物质的微观结构,它是通过电子打到物质上测试到的物质的微观
2015年10月19日发布人:yuanyuan
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)cyclohexanol, (不好意思,我也不知道中文名叫什么)。想问一下盐酸氨溴索是通过什么途径降解成杂质B的。如果有反应过程的话最好也给我讲讲吧。还有这个杂质B还能再降解成别的物质吗?,我先顶一下,,同样的问题,不知道,时隔一年,再来求解
2014年05月19日发布人:jkh123