-
消化不完全,结果偏低。3、硝化时如不容易呈透明溶液,可将定氮瓶放冷后,慢慢加入百分之三十过氧化氢2到3毫升,促使氧化。4、在整个消化过程中,不要用强火。保持和缓的沸腾,使火力集中在凯氏瓶底部,以免附在壁上的蛋白质在无硫酸存在的情况下,使氮有损失。
-
检测方法1.检测方法1.1.原理:铵离子或氨基与中性甲醛起反应,生成酸或羧酸,用氢氧化钠溶液滴定。1.2.试剂:18%中性甲醛溶液,0.1%甲基红指示剂,0.5%酚酞指示剂,0.1mol/l盐酸;0.03569mol/L氢氧化钠标准溶液
-
催化剂的作用下,经氧化还原反应全部转化为铵态氮。消解后的溶液碱化蒸馏出的氨被硼酸吸收,用标准盐酸溶液滴定,根据标准盐酸溶液的用量来计算土壤中全氮含量。根据标准方法,介绍一种简单可靠的测定土壤中全氮的方法。样品通过红外消解仪 K-436 消化
2022-07-18
来源: 步琦实验室设备贸易(上海)有限公司
-
一、来源 本品为N-甲基-N-(2-氯乙基)-2-氯乙胺盐酸盐,按干燥品计算,含C5H11Cl2N•HCI不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色结晶性粉末,有引湿性与腐蚀性。 本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶。 三、熔点
-
一、总氮超标的原因1、内、外回流比生物反硝化系统外回流比较单纯生物硝化系统要小。2、温度调控不当,当低于15℃时,反硝化速率将明显降低,至5℃时,反硝化将趋于停止。3、污泥负荷与污泥龄由于生物硝化是生物反硝化的前提,只有良好的硝化,才能
-
一般主要是以下四点:
1.设备校准的不确定度可以用来判断设备的准确度是否满足方法要求;
2.实验室对检测结果进行不确定度分析时,应考虑仪器设备所带来的影响,校准证书结果提供的不确定度应作为分量输入到检测结果测量
-
量浓度;0.014:1N硫酸或盐酸标准溶液1ml相当于氮克数;m:样品的质量(体积),g(ml);F:氮换算为蛋白质的系数。蛋白质中的氮含量一般为15~17.6%,按16%计算乘以6.25即为蛋白质,乳制品为6.38,面粉为5.70,玉米
-
计算式中 w——蛋白质的质量分数,%; c——盐酸标准液的浓度,mol/L; V0——空白滴定消耗标准液的体积,mL; V1——试样滴定消耗标准液的体积,mL
-
凯氏定氮法计算公式:X=*F*100%。式中,X表示样品中蛋白质的百分含量,V1表示样品消耗硫酸或盐酸标准液的体积,V2表示试剂空白消耗硫酸或盐酸标准溶液的体积,N表示硫酸或盐酸标准溶液的当量浓度,0。014表示1N硫酸或盐酸标准溶液
-
凯氏定氮法是测定化合物或混合物中总氮量的一种方法。在有催化剂的条件下,用浓硫酸消化样品将有机氮都转变成无机铵盐,然后在碱性条件下将铵盐转化为氨,随水蒸气蒸馏出来并为过量的硼酸液吸收,再以标准盐酸滴定,就可计算出样品中的氮量。由于蛋白质