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含量。但是你的样品很少,可以做给元素分析,看看氯的含量。,元素分析只做氯的话大约要多少样品呢?,元素分析两三毫克,样品含水量高吗?核磁为什么看不出来,本身有羧基氢和仲胺氢,都出了而且积分基本都能积到1(氘代DMSO中) 没看到盐酸的H,但是
2014年06月09日发布人:jiushi
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如题!火焰法测定,介质一般使用盐酸好,还是硝酸好?,楼主,凭我的经验应该是硝酸好,这个要看元素的吧,不同的元素用的介质是不一样的。,这个不好说,我们实验室一般都用的硝酸。,原子吸收介质的话,一般使用硝酸,硝酸比较好。,不同的元素
2010年07月28日发布人:yumin2
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二氯甲烷和三氯甲烷怎么区别?
物理方法除外
求简单方法,仪器分析也行!!!,沸点不同啊 打核磁也能看出来,氯仿的极性大,溶解性好,前者的沸点比氯仿低20℃,一、密度不同,可以用密度计来测
二、沸点不同,进个GC可以分开的。,同等
2014年06月27日发布人:nmn
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玩具加拿大标准中有需要配置5% (v/v) HCl 提取液,
需要考虑盐酸浓度的质量分数么?还是直接就体积配制?
在该标准总铅那章中,配(v/v)HNO3时是不考虑质量分数。但是考虑的这里的HNO3只是酸液定容的作用。
求解
2010年02月24日发布人:ikeno
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我发现一种的现象:吸光值越大,标曲的线性越差,越容易弯曲;吸光值变小,则标曲趋于直线,线性也会变好。这一现象对石墨炉和火焰都同样适用。不知大家对此是否有同感?该怎么看待这个问题?
看了4楼老师的回复,我意识到自己没有描述清楚
2014年12月21日发布人:adg
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每毫升,4,10 跟国标差不多。
负高压260 灯电流50 标曲浓度和伏高压什么的我一直是这个来的,只是最近才出的问题。。
因为排出来的废液,是铁氰化钾的颜色,如果反应了应该是无色,自动配标列,各点
2015年01月26日发布人:jiushi
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最近想做一个反应,可能会涉及到三乙胺与苯甲酰氯,不知哪位大侠帮忙指点乙酰氯有没有可能和苯甲酰氯反应。另外是不是可以推广到认为苯甲酰氯与其它有孤电子的物质都有机能反应,比如P、N等。,很多酰氯的反应都要用三乙胺或者吡啶做缚酸剂,大多数资料
2014年06月26日发布人:adg
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[size=4][求助]硫酸氯吡格雷的稳定性和保存方法
刚刚拿到硫酸氯吡格雷的课题,稳定性还没开始做,请教下做过这个项目的前辈们氯吡格雷的稳定性怎么样?保存的时候要注意什么?谢谢~
P.S 仿制剂型用的是晶型1,不是原研
2011年11月02日发布人:小糖块
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各位大侠:
最近做6类薄膜衣片,对照药说明书处方:API、MCC、PVPP、PEG8000、SiO2、MS、HPMC、TiO2 。溶出pH6.8里面15min溶出超过85%,pH1.2盐酸120min才20% 。 自己做的处方
2014年05月05日发布人:ay123
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如题 是医药中间体不知道大家还知道用来检查这个产品的流动相是怎么配置的?,可以在水相中添加0.05%氨水(体积比,pH 9.0左右,对了,这个条件的前提是你的色谱柱能耐受这个pH值)与乙腈组成洗脱体系,曾用来分析吡啶盐酸盐,效果很不错的说
2010年01月19日发布人:jsnjdc