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100ppm以下的碳的测定需要注意什么呢?
坩埚品质好,1200℃至少2小时,当天使用
助熔剂空白5ppm左右,并且均匀
氧气纯度高
还需要注意什么吗?请大家帮忙补充,样品称量的误差要小点,嗯,除了这些基本的还要注意什么呢
2015年08月31日发布人:小熊猫
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酯200ppm标准溶液 用DB-FFAP(30m*0.53mm*1.0um)分流比10,柱温恒温从40℃-100℃试过都分不开,程序升温试了几个也分不开。稀释标准溶液10倍仍然分不开。DB-FFAP分开1,2-二氯乙烷与乙酸丁酯的条件有吗
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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BOC酸酐保护伯胺,用盐酸溶液脱BOC反应24h,然后用2M的氢氧化钠溶液调PH,调到5到6后,溶液不知道为什么会变成浅红色。求有机同学详细说说,谢谢,用三氟醋酸体系吧,三氟醋酸和二氯一比一脱boc,脱完直接旋干不用中和,变色应该与你的
2014年05月21日发布人:ass
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用2-氟-4-硝基苯甲酰氯和甲胺气体反应,为什么没有生成N-甲基-2-氟-4-硝基苯甲酰胺,而是成盐了。我的甲胺气体是用甲胺水溶液滴在氢氧化钠固体上产生的,经过分子筛干燥了的,累不累撒,直接将酰氯滴到现成的甲氨水溶液中就行了。酰氯稳定着呢
2014年06月12日发布人:jiushi
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在<乙基麦芽酚>含量的测定中(紫外分光光度法)所要求的(盐酸溶液:1→120),这个表示的意思是什么??是表示浓度?还是表示稀释度?还是表示什么?,GB/T5009.1-2003(5.5.6)有明确规定,
“稀释V1 -> V2“表示
2009年09月16日发布人:maomi520
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确定是盐酸的峰而不是溶剂峰么?可以进一针空白看看[/size],[size=2]
盐酸为水溶液,你进一针水同样会有峰。[/size],[color=Black][size=2]那水为什么会有峰呢[/size][/color],[size=2
2011年11月10日发布人:hustwb
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色(怎么不是红色的铜粉颜色)。
然后我猜可能是里面有黑色CuO,草酸效果不佳
然后重点来了,我就找来盐酸,对,浓盐酸,直接往烧杯里倒了些浓盐酸
然后现象是:哧、哧、哧、哧、哧,瞬间溶液飞溅啊(幸亏我戴了厚厚的防化手套啊),赶紧往里
2015年10月24日发布人:mr.henry
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100mg/l的中间液可多配点方便量取和测试,配置的溶剂可用三氯甲烷或二氯甲烷,那就看你原液是什么溶剂配得了,然后再根据你们检测样品的16P 长出线的浓度范围配制曲线上的点,如果,长出线80PPM的你就陪60-100PPM的溶液,具体看你
2012年02月11日发布人:swn_nyve_vb
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氢氧化钠-盐酸-浑浊
我配置的大概0.1mol/L的 盐酸乙醇溶液,然后用已经标定过的氢氧化钠乙醇溶液进行标定
用酚酞指示剂,在滴定接近终点时,开始出现浑浊,不知道什么回事,是否有人碰到过呢?,是不是氯化钠在乙醇中饱和了,是白色
2011年11月06日发布人:njuswjsw
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请问各位高手,分析过Mos级盐酸吗?你们分析钙元素的含量有多少?我分析的结果是1,14ppm,可是领导不相信,真是郁闷啊!,这个没有分析过,请高手解答!!,Mos级盐酸
MOS是指??,MOS级试剂的杂质含量一般都是10~(-5)~10
2015年12月20日发布人:nsdm