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重新给药,可能发生眩晕、轻度头痛或嗜睡,建议在初始剂量12小时内或增加剂量时应当避免从事驾驶或危险工作。 4、与其他α肾上腺素受体拮抗剂一样,特拉唑嗪也会引起眩晕。眩晕常发生在初始用药30~90分钟内,偶尔会发生在剂量增加过快时,如果发生
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的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在251nm的波长处有最大吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加溶剂使盐酸丙米嗪溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,摇匀,滤过
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一般杂质的检查项目有氯化物、硫酸盐、铁盐、砷盐、重金属、酸碱度、硫化物检查法、硒盐、炽灼残渣、干燥失重、水分、溶液颜色、易炭化物、溶液澄清度等。一般杂质的检查方法在药典附录中加以规定,药品正文中各药品的质量标准检测,可直接从附录中引用,在日常检测中,注意平行的原则,注意所用仪器、器皿的对称性及供试品与对照品的平行操作。
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,摇匀。溶剂、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸丙米嗪有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有与对照品溶液色谱图中亚氨基联苄保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算不得过盐酸丙米嗪标示量的0.1%,其他单个杂质
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298K时,能斯特方程为:E=E(标准)-(0.0257/n)ln(([C]c·[D]d)/([A]a·[B]b))……………………⑵当温度为298K时,Cu-Zn原电池反应的能斯特方程为:E=E(标准)-(0.0592/n)ln([Zn2+
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林的影响也无临床意义。 4.奥美拉唑与钙拮抗药联用时,两药体内清除均有所缓慢,但无临床意义。 5.奥美拉唑可抑制泼尼松转化为活性形式,降低其药效。 6.奥美拉唑可造成低酸环境,使地高辛较少转化为活性物,降低其疗效。服用奥美拉唑及其停药
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取磷酸二氢钾6.88,加水800ml溶解并用磷酸调pH值至3.0,用水稀释至1000mi,即得。 a.氢氧化钠溶液 取氢氧化钠48,加水使溶解成100mi,即得。 b.盐酸克伦特罗对照品储备液(1mg/mi) 准确称取
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。系统适用性溶液取杂质I对照品与奥美拉唑各适量,加磷酸盐缓冲液(pH11.0)溶解并稀释制成每1m中各约含0.5μg的混合溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Micpher C18,4.6mm×100mm,3pm或效能相当的色谱柱
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,不得更大。本法的特点是不需要对照物质。如维生素B2中感光黄素的检查:取本品25mg,加无水乙醇三氯甲烷10ml,振摇5min,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法,在440nm波长处测定,吸光度不得过0.016。(二)杂质限量的有关计算因一定量的供试品(S)中所含杂质的量是通过一定量标准溶液进行比较, 所以所以杂质限量(L)可表示为:
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量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取亚氨基联苄对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含1g的溶液。系统适用性溶液取盐酸去甲丙米嗪与盐酸丙米嗪对照品各适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中各约含0.3mg的溶液。色谱