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很多标准方法用王水消解体系,载流用盐酸,我们买的GR级盐酸的响应值很高
版友们有什么好推荐?哪家的盐酸好?,国药的还不错,实验室一直在用,我们也是用国药的,还可以,我们的用的是北化的,不过我们的要求不高,恩恩 但是也不一定 批次
2014年12月25日发布人:jiankufanhan
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有一化合物上含有数个氮原子,后处理中用到稀盐酸,想确定是否成盐酸盐以及成了几个盐酸盐,核磁看不出来。量很少大约只有50毫克,电位滴定和离子交换色谱应该不够吧?除了培养单晶外还有什么好办法吗?
瞎掰的请直接点击右上角 谢谢,你可以测氯离子
2014年06月09日发布人:jiushi
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分析硫酸(98%) 和盐酸 (36%)中的金属含量是直测法还是浓缩法? 如果是浓缩法, 有没有发现测试结果偏小呢? 就是在用浓缩法作回收率时, 回收率偏低?
另外, 大家在每次分析时是否都作回收率呢?
补充说明: 硫酸(98
2010年06月12日发布人:wpsun0521
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看很多文献都说D-氨基葡萄糖能刺激病毒的增殖,我今天一查,怎么都是D-氨基葡萄糖盐酸盐,弱弱的问一句,D-氨基葡萄糖和D-氨基葡萄糖盐酸盐是一个东西吗?那么刺激病毒增殖的究竟
2012年05月14日发布人:8s5g
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盐酸赖氨酸红外图谱与标准图谱不一致,但放置一段时间后图谱与标准图谱一致,不知道是什么原因。,可能性很多 比如测试的方法不同 纯度不同 杂志不同 含水不同 或者仪器 外部温度等等 都有可能,原因真的很多,要是只是些微误差没有关系的
2011年05月07日发布人:suzhaoning
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亲爱的朋友们:
由于10%的稀盐酸为3mol/L,而16%氯化钠溶液也是3mol/L,浓度一致,盐酸和氯化钠同为一价强电解质,在这种浓度下是不是完全电离?我可不可以说它们的导电性是一样的,没有分别? 谢谢浏览,希望能留下您的
2011年05月06日发布人:nihaha
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D8 FOCUS标配得样品台可以测标准得粉末样品,但是据说这个型号的仪器也可以测表面基本平整的固体样品,比如合金。问题是,合金样品通常都是不规则形状的,那在这个仪器上怎么测量呢?是不是FOCUS自带的样品台有其他形式的?谢谢大家帮助了先
2015年06月08日发布人:nmn
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有没有什么溶剂,是三乙胺盐酸盐一点都不溶的?,总归会溶一点,只是溶解度小而已。可尝试用无水乙醚或者甲苯。,在正己烷,环己烷以及石油醚这种非极性溶剂中几乎不溶。,乙醚,甲基叔丁基醚,甲苯,石油醚,正己烷等等这些,苯、甲苯、环己烷、石油醚等
2014年05月31日发布人:jiushi
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哪位大侠指点下,将浓盐酸配制成7mol/L的盐酸怎么配制?还有1mol/LNaOH怎么配制,谢谢!,楼主要的应该是标准的吧?
浓盐酸有挥发性,所以不能直接配,应该根据碱来配,所以先得标定氢氧化钠,又因为氢氧化钠会潮解,所以也不能直接配
2009年06月14日发布人:gitde
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甘氨酸乙酯盐酸盐有什么好的脱盐酸方法吗?我想脱完以后可以得到纯物质,再投反应。各位大神帮帮忙啊!,游离的甘氨酸乙酯不稳定(自身缩合)。
不知你下一步是什么反应,一般情况下可以边中和边反应,用碳酸氢钠调PH至9左右,用乙醚萃取,悬干
2013年06月21日发布人:疲惫黑眼圈