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拉曼光谱峰位对照表如下:拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼(Raman)所发现的拉曼散射效应,对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息,并应用于分子结构研究的一种分析方法。电化学原位拉曼光谱法的测量装置主要
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溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水1000ml为溶出介质,转速为每分钟120转,依法操作,经45分钟时取样测定法取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含盐酸小檗碱5g的溶液
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,本文采用紫外分光光度法测定含量,方法简单,结果可靠,便于实际应用。 1 仪器与试剂 美析UV-1200型紫外分光光度计,电子天平,乙醇(分析纯,洛阳市化学试剂厂),盐酸小檗碱对照品(中国药品生物制品检定所)。 2 实验方法及
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规格 (1)10ml:0.5g (2)20ml:1g 用法用量 代谢性酸中毒,静脉滴注,所需剂量按下式计算:补碱量(mmol)=(-2.3-实际测得的BE值)×0.25×体重(kg),或补碱量(mmol)=正常的CO 2CP-
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实验原理由于RNA的来源和种类很多,因而提取制备方法也很各异。一般有苯酚法、去污剂法和盐酸胍法。其中苯酚法又是实验是最常用的。组织匀浆用苯酚处理并离心后,RNA即溶于上层被酚饱和的水相中,DNA和蛋白质则留在酚层中。向水层加入乙醇后
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苯胺对照品与盐酸利多卡因各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含50gg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取1mol/L磷酸二氢钠溶液1.3ml与0.5mol/L磷酸氢二钠溶液32.5ml,用水稀释至
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1.取一定量的待测盐酸,设体积为V1,装在锥形瓶中,并在锥形瓶中加入酚酞2.取已知浓度的NaOH溶液,设浓度为c1用碱式滴定管(使用前润洗)滴定3.等锥形瓶中溶液颜色变成粉红,且半分钟内不褪色后,根据用掉的碱的量,设为V2,计算酸的浓度 c2=(c1*V2)/V1
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Dr.赛,我想知道在流式实验中需要设置哪些对照组呢?除了常规的空白对照、阴性对照和阳性对照外,我们通常还会设置单染对照、同型对照以及FMO对照。那……什么是FMO对照呢?FMO的全称是Fluorescence minus one,意思是
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填充剂;以0.25%十烷基硫酸钠溶液(用磷酸调节pH值至2.5)-乙腈(60:40)为流动相;检测波长为210nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按东莨菪碱峰计算不低于600测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录
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酸碱度ph值对照表色卡如下:酸碱度描述的是水溶液的酸碱性强弱程度,用pH来表示。热力学标准状况时,pH=7的水溶液呈中性,pH7者显碱性。pH范围在0~14之间,只适用于稀溶液,氢离子浓度或氢氧根离子浓度大于1mol/L的溶液的酸碱度直接用浓度表示。