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盐酸雷尼替丁检查项下 有关物质 薄层色谱检查
杂质总量不得过的4.0%
如何计算,杂质与哪个对照的颜色相近就认为是这个量,然后相加!,含量,不是标示量吧!,不需要计算,只要配一个限量的浓度,连后点板进行比较就好了,那4%是什么
2010年09月18日发布人:ruyue811211
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关机重启后standby正常。poweron按下以后光管上的灯泡一直闪烁感觉像是控制版上的接触器有问题但是找不到接触器。有大神知道在哪里吗?或者是其他哪里出现问题[video]D25987ACB0EB4B999C33DC5901307461[/video][video
2015年08月02日发布人:teddy
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哪位大侠指点下,将浓盐酸配制成7mol/L的盐酸怎么配制?还有1mol/LNaOH怎么配制,谢谢!,楼主要的应该是标准的吧?
浓盐酸有挥发性,所以不能直接配,应该根据碱来配,所以先得标定氢氧化钠,又因为氢氧化钠会潮解,所以也不能直接配
2009年06月14日发布人:gitde
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[b][font=新宋体][size=4]拉曼网上的内容实在很少,近日把我在网上看到的关于拉曼的问题总结一下,问题的解答正确与否不能确定,但都是热心朋友的解惑,在此感谢他们。[/size][/font][/b]
[b]一、测试了一些
2010年07月14日发布人:maomi520
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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加点水吧,但反应继续,溶液变成了黄色,好黄啊。
Cu粉和浓盐酸反应不是生产CuCl2吗?不是蓝色吗?CuCl不是白色的吗?为什么是黄色?
大神们能不能帮忙解释下原因啊?顺便告诉我下次该怎么办,不胜感激!,会不会因为铜粉里有铁粉杂质?你为什么用浓盐酸?铜
2015年10月24日发布人:mr.henry
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入预浓缩塔,利用废热进行废酸预浓缩;经预浓缩塔冷却后的废气进入降膜吸收塔,经二级吸收后得到28%~30%盐酸,最后废气排放。
此工艺可将酸洗废盐酸进行资源化处理,得到化工原料氧化铁红和回收盐酸。既环保又创收,利国利民更利已
2015年10月16日发布人:敬候佳音
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错。建议比比报价及保修服务。,目前主要是布鲁克,帕拉克和理学三大衍射仪产家,理学是专门做衍射仪的,国内有上千台用户,在北京上海广州长沙四处有售后服务网点,你不妨再了解一下理学的产品。,如果想了解理学的产品,手头正好有不少资料,可以给您介绍下
2014年11月26日发布人:风往尘香
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现在要测复方水提物中的盐酸小檗碱(功劳木)的含量,据药典的检测方法,需要流动相需要用到磷酸二氢钾,盐溶液对仪器的损耗比较大,不知道有做过的同学是怎么克服这个困难的啊?
有经验的大大给解答一下吧,谢啦~,没什么大影响,实际中采用甲酸胺或者
2010年07月18日发布人:genyuan2009
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各位老师
本公司生产的万古霉素过程中只用到了乙醇一种有机溶剂,我在测本公司盐酸万古霉素残留乙醇的时候在乙醇前面和后面各出现了一个杂质峰,而且这两个杂质峰会越来越大,我做了EP万古霉素标准,也有同样的情况,请问你们有谁遇到过这种情况吗
2010年05月09日发布人:dongling2000001