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[size=2]不知道为什么标准品有几个峰,而且还有倒峰?我试过关掉参比可还是一样,自认为操作过程对照品没有被污染!我的对照品是梓醇,用水溶的。[/size],[size=2]流动相和检测波长可能不合适。
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2015年11月02日发布人:qhyu
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[size=2]相关检测项目:
标准 试剂 渠道
各位老师,测定挥发性成分的保留指数需要用到正构烷烃标准品,我在药品公司咨询的标准品是C8-C40的正构烷烃(含异构烷烃姥鲛烷和植烷),不知道此种标准品是否能用于保留指数的测定
2015年09月19日发布人:吴才子
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[font=楷体_GB2312][size=3][求助]请问大家是如何称对照品的
因对照品称取量少,一直找不到很好的方法来称取,请问大家是怎样称取对照品的:
1、直接将对照品敲入小漏斗及容量瓶中,但很容易造成称取过量
2011年11月16日发布人:laughing妹
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我们现需要以下标准,如能够提供帮助,请联系qq:190916407。
卡培他滨原料:进口标准。
卡培他滨片剂:国内标准,YBH0858200。
恩替卡韦片剂:国内标准。
非常感谢!,建议楼主,写出求助标准编号。大家好帮你!!,很多
2010年07月06日发布人:shadow809
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,解离效果和原子化效率).
所以要规定制作标准曲线的基体和测量样品溶液基体的一致啊.,使用硫酸和磷酸消化会有点差别,但盐酸和硝酸应该分别不大,两者的数据结果差别有多大,有没有重复做几次,问题不一定出在这方面的,同样的条件,结果有时都有很大
2016年04月27日发布人:adg
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月03日发布人:大大
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原子化的效率(其中包括雾化效果,解离效果和原子化效率).
所以要规定制作标准曲线的基体和测量样品溶液基体的一致啊.,使用硫酸和磷酸消化会有点差别,但盐酸和硝酸应该分别不大,两者的数据结果差别有多大,有没有重复做几次,问题不一定出在这方面的,
2015年10月27日发布人:jiushi
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我用的是Rtx-1701的柱子检测有机磷类农药,但是进纯标准品岀峰的时间与加在样品中标准品岀峰的时间相差太大了,就像是两个不同的峰,而且甲胺磷现在根本都不出峰了,这种情况是我的柱子寿命已尽了吗?,以上两个情况都不足以说明是柱子的问题
2010年06月26日发布人:jiangliangqin01
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[size=2]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡,浸泡液一般是酸液(10%HNO3或者更高
2015年05月18日发布人:45778
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[size=2]我的白藜芦醇的对照品谱图为什么会这样啊?大家帮我看看啦。[/size],[size=2]
说说您具体的分析条件如何?
[/size],[size=2]恐怕是进样量的关系。[/size],[size=2]
看不出进样
2015年08月26日发布人:purrr