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度,相差不大的应该没问题,我们仪器厂商建议是用优级纯硝酸,汞用硝酸较好,当然盐酸也行,配制标准空白走下,看荧光值,最好抽个时间用多个批次的酸 不同厂家的 优级纯 配置同一浓度的看看荧光强度,做下空白试验,当初海光的工程师是要求荧光值最差不能
2015年09月25日发布人:adg
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[size=4][color=Black][求助]利巴韦林注射液有关物质
有谁做过利巴韦林注射液的有关物质,我们用的也是药典要求的专用柱,色谱条件和药典一致,但是主峰出来后,后面好像是没分开似的,有两个小峰,还不是很尖,有点
2011年11月09日发布人:小野花
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最近我们用Agilent的AA240z石墨炉做EP里面的硬脂酸镁的重金属镉、镍、铅,用的是加标的方法,但是镍的标准无法建立标准曲线,其他的均可以建立标准曲线,请问各位大侠是什么原因呢?不甚感激!,石墨炉法测试镍元素还是比较容易的,说说你的测试参数吧,制备供试品混合液、对照品溶液和空白溶液按照以下
2016年01月08日发布人:happydream
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0.1mol/l氢氧化钠滴定0.1mol/l盐酸滴定终点:中国药典是用溴酚蓝指示剂(黄色变为蓝紫色),但是国外的药典都是用PH=3.5来判断终点的。
本人按照该方法进行滴定,颜色是由黄色滴定到PH=3.5(暗绿色),最后蓝紫色的时候
2011年10月22日发布人:wangli1984121
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这个氨基酸为什么要做成带两个盐酸的形式?但是,我要用的是不带盐酸的作为色谱定性标准品,有没有影响啊?我要怎么把盐酸去掉呢?,在流动相以及溶剂中盐键很容易打开,盐酸盐与非盐酸盐的保留时间是
2011年03月25日发布人:gitde
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各位
最近一个带羟基环戊胺的盐酸盐需要脱去盐酸,由于游离碱易溶于水和醇类溶剂
有朋友建议我用树脂,但是效果都不太好,不知道是我树脂没处理好呢还是本身树脂效果不好,请大虾指点
我分别用了强碱性和弱碱性2种做比较
处理1:分别
2014年02月20日发布人:jiankufanhan
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应该如何来验证所购的盐酸,硝酸,是否适合原子荧光的检测使用,检测标准空白?那么荧光值控制在多少范围?,1.经验之谈,用来分析元素As,Hg,
对于砷,1ppb 砷的荧光吸收值比标准空白能大于100
对于汞,0.1ppb的汞荧光吸收值比
2010年06月17日发布人:tang1986gdfs
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求助:最近做头孢呋辛酯片遇到一个问题,采用干法制粒,压片包衣后用铝塑包装,当时做溶出结果不好,药片不散开,放置了约一个月后,再做溶出,溶出结果很好,与之前差别非常大。小试试验时发现,随药片放置时间增加,溶出速度会加快。不知道是什么原因,请
2014年06月16日发布人:小牛牛
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大家平时配标曲都是手动还是自动稀释的啊?有没有人试过两种方法之间的差距有多大啊?要是相差不大的就可以.....嘿嘿...你懂的,差距不会太大,我们用的手动稀释的,自动稀释的倒是配置了,还没有开始用,比较过么?两者之间差多少,要可以的话以后
2015年07月30日发布人:adg
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注射液 处方基本上和专利 一样,小试121,15分钟 灭菌 没问题,但中试杂质很大,pH无变化;也注意到生产灭菌时间长的问题,小试故意延长了时间,但还是没问题,请高人赐教!!!!!!!!!!,帮你把结构式贴过来,方便大家讨论。,1.你的小灭菌锅验证过了吗?
2.包装容器是什么材质的
2014年02月18日发布人:龙泉