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1ml浓度为200ug/ml的多环芳烃标准品 配制成10ug/ml 5ug/ml 1ug/ml 0.5ug/ml 0.1ug/ml 5个浓度 问题:我是把1ml标准品全部用掉还是取0.5ml 如果全用了我怎么能保证1ml
2011年10月13日发布人:hrbjut
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胡薄荷酮对照品为液体,怎么配成1ml含20ug的溶液?谢谢
[[i] 本帖最后由 李娟娟 于 2011-6-3 12:58 编辑 [/i]],取样枪+容量瓶,或者不断稀释,用微量注射器取对照品。,[quote]原帖由 [i
2011年07月22日发布人:李娟娟
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现在用福林酚法测试总酚含量。
参考的茶多酚的总酚含量测定,有国家标准的。
配置没食子酸标准溶液(10ug/ ml-50ug/ml),加5ml 稀释10倍的福林酚试剂,4ml浓度为7.5%的碳酸钠,1h后测定。
我做全波长扫描的时候
2013年06月22日发布人:倾轻地
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,解离效果和原子化效率).
所以要规定制作标准曲线的基体和测量样品溶液基体的一致啊.,使用硫酸和磷酸消化会有点差别,但盐酸和硝酸应该分别不大,两者的数据结果差别有多大,有没有重复做几次,问题不一定出在这方面的,同样的条件,结果有时都有很大
2016年04月27日发布人:adg
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[size=4][font=楷体_GB2312][b][求助]2%盐酸乙醇溶液如何配制
没找到满意的答案,希望各位前辈指导一下~!~[/b][/font][/size],[size=2][color=Black]
溶质是盐酸
2011年11月12日发布人:gogo
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固体标准品五年有效,液体标准品一年有效,过期后的标准品不能作为标准品再用,但是扔了怪可惜的,而且有些组分的含量变化不是很大,响应还是不错的。对于这些过期的标准品,各位版友们是如何利用的?,可以重新做验证,证明标准品变化不大,能继续使用
2011年05月20日发布人:TTEWEE
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[size=2]目前实验室要开发双酚A测试,但是看了很多标准都是用液相做的,谁用GCMS测试双酚A,给个标准,谢谢[/size],[size=2]没听过GCMS测双酚A,,买台HPLC更好,,反正也不贵[/size],[size=2]US
2015年12月19日发布人:绵绵
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HPLC法测盐酸普萘洛尔含量,采用紫外检测器,用安捷伦-SB-C18柱,以乙腈:0.05M磷酸二氢钾30:70为流动相,但出来的色谱峰拖尾,且峰形对称性差。本人试过加酸加碱来改善拖尾,但效果不明显,特此求助,望有关人士能解我燃眉之急
2010年08月24日发布人:0412166
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福林酚法测总酚时用的碳酸钠在反应中起什么作用?
碳酸钠浓度过大会有白色沉淀产生,这时测定的吸光度是不是不能用的?
这个方法测定的值是不是有差异?
求高人解答。,在碱性条件下,酚类物质与铜结合生成复合物,Folin-酚试剂中的磷钼酸
2013年05月04日发布人:冰@舟
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[size=2]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡,浸泡液一般是酸液(10%HNO3或者更高
2015年05月18日发布人:45778