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] 2、我询问了固相微萃取相关仪器,但是太贵了,我承担不起,不知各位老师有没有其他方法可以解决富集的问题,或者有其他办法达到我最初的目的。[/size]
[size=3] 谢谢各位老师了。[/size]
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2009年08月26日发布人:yifanj
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呋虫胺中间体“2-羟甲基-1,4-丁二醇”有哪位前辈检测过,做过MS-LC,可是紫外没吸收,气相又不出峰,但好像有人用FID检出来的,可我这一直做不出,我GC是FID,弱极性HP-5柱子,有知道的,希望帮帮忙啊。。。,你的色谱条件是什么
2011年11月09日发布人:爱汾析
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请教下大家,国标里用溴甲酚绿甲基红指示液标定盐酸溶液,暗红色为终点。我在滴定时发现溶液先是变暗,黑黑的,但又不是黑色,如果再滴就变成比较亮的颜色,感觉带些红,但又不是红色。请问是变暗时为终点?还是转为亮色时为终点?,指示剂少加几滴试试
2010年02月08日发布人:花火
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,拖尾因子1.3,但是现在做原料破坏时,发现酸碱都会破坏出杂质,且紧挨着主峰,很难分开,盐酸法舒地尔保留时间是8.5min。
想问问这位高手有没有遇到此类问题?[/font][/size],[size=2]是HTJ实验室吗?[/size
2011年11月12日发布人:vera+
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有他的物性数据,一般都有重结晶的溶剂,然后你自己就做实验确定溶剂的量了,还有就是你可能需要多次结晶以去除不同杂质,用到混合溶剂的话,你就需要将配比调节好,否则也是出来的晶体也会少的,,以甲醛和丁醛为原料,经羟醛缩合及氧化反应合成了2,2-二
2014年05月10日发布人:adg
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好像没加防潮袋,而且原研片芯处方里有羟丙甲基纤维素,应当是湿法粘合剂,,我也觉得奇怪,影响因素显示其不怕高湿,怕高温,但高温引起酰胺基水解,应该可以控制的 你们是哪家公司,1.请教lz,杂质a明显增加是由水分引起的,这点确信么?
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2014年05月29日发布人:但是
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各位大侠,哪位有用过甲基乙烯酮(丁烯酮),在哪里可以买到,多谢各位虫友了!,这玩意剧毒,只能私下购买,到处可以买,前提是你要再公安局备案,批了就可以买!,我在网上打了很多个电话,要么不卖了,要么没有存货呀,现在可以买到的?,CAS
2014年02月19日发布人:jiankufanhan
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各位老师
本公司生产的万古霉素过程中只用到了乙醇一种有机溶剂,我在测本公司盐酸万古霉素残留乙醇的时候在乙醇前面和后面各出现了一个杂质峰,而且这两个杂质峰会越来越大,我做了EP万古霉素标准,也有同样的情况,请问你们有谁遇到过这种情况吗
2010年05月09日发布人:dongling2000001
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请教下各位前辈们,你们奶粉的杂质度是怎么测定的。奶粉通过加热溶解后会出现颗粒状,这样测出的杂质度肯定就会高于实际的,如何解决这个问题呢?,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题
2010年11月26日发布人:juymi
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请问硫酸中的杂质锰怎样测定?除了原子吸收和分光光度计,有化学分析方法吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-11 15:55 编辑 [/i]],果然是十万火急,呵呵。。
一般能用紫外分光光度计的实验就可以
2011年04月16日发布人:玲珑