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210nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按苯海索峰计算不低2000测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.5
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实验方法原理 组胺(histamine)可局部作用于H1受体,引起胃、肠道、气管、支气管平滑肌收缩。H1受体阻断药苯海拉明(diphenhydramine)对组胺具有竞争性拮抗作用,其作用强度可用拮抗参数(PA2值)来反映。当激动药
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至刻度,摇匀;另取盐酸苯海拉明5mg,置10m1量瓶中,加上述二苯酮溶液1ml,用水稀释至刻,摇匀色谱条件用氰基键合硅胶为填充剂;以乙腈水三乙胺(50:50:0.5)(用冰醋酸调节pH值至6.5)为流动相;检测波长为258nm;进样体积
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,另取盐酸苯海拉明5mg,置10mL量瓶中,加上述二苯酮溶液1mL,用水稀释至刻度,摇匀。 色谱条件:用氝基键合硅胶为填充剂,以乙腈-水-三乙胺(50:50:0.5)(用冰醋酸调节pH值至6.5)为流动相,检测波长为258nm,进样体积
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一、来源 本品为N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺盐酸盐,按干燥品计算,含C17H21NO•HCI应为98.0%~102.0%。 二、性状 本品为白色结晶性粉末,无臭。 本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮
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暗处放置5分钟,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液1.5m制成的对照液比较,不得更浓(0.04%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含茶苯海明0.4mg的溶液。对照
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性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。吸收系数取本品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含25Hg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在
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校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L相当于33.79mg的C2oHx1NO·HCl。类别抗帕金森病药贮藏密封保存制剂盐酸苯海索片
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1.支气管哮喘病人服苯海拉明后可能使痰液黏稠,不易咳出而加重呼吸困难,应予重视。 2.低血压、高血压、其他心血管病、甲状腺功能亢进、青光眼患者慎用。 3.早期妊娠妇女、授乳期妇女、新生儿及早产儿 忌用。 4.长期应用本药可能引起
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2022-10-18
来源: 北京金索坤技术开发有限公司