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时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.1%。水杨酸的杂质限量按式计算式中,As为供试品溶液的峰面积;Ar为对照品溶液的峰面积;Ds为供试品溶液的稀释倍数;Dr为对照品溶液的稀释倍数;Vs为供试品溶液的定容体积;Vr为对照品溶液的定
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,不得更大。本法的特点是不需要对照物质。如维生素B2中感光黄素的检查:取本品25mg,加无水乙醇三氯甲烷10ml,振摇5min,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法,在440nm波长处测定,吸光度不得过0.016。(二)杂质限量的有关计算因一定量的供试品(S)中所含杂质的量是通过一定量标准溶液进行比较, 所以所以杂质限量(L)可表示为:
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,对象分别是产品的生产企业和临床实验室。绝大多数临床实验室使用商品化的试剂盒,因此企业生产的校准物的溯源性显得更为重要。欧盟有关体外诊断用品导则提出的溯源性要求和ISO17511及ISO18153都是针对生产企业而言,标准品或校准品的定值
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法律分析:1、贮存化学危险品必须遵照国家法律、法规和其他有关的规定。具体法规可参照国内外关于危化品储存相关法规/标准汇总2、化学危险品必须贮存在经公安部门批准设置的专门的化学危险品仓库中。贮存化学危险品及贮存数量必须经公安部门批准,未经
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(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1n约含1.5mg的溶液系统适用性溶液取杂质Ⅱ对照品与杂质Ⅲ对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中各约含75g的溶液作为对照品溶液(1)与对照品溶液(2);再取碘海醇对照品
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强度。试液再加入连二亚硫酸钠(Na2S2O4),将维生素B2还原为无荧光的物质,再测定试液中残余荧光杂质的荧光强度,两者之差即为食品中维生素B2所产生的荧光强度。
试剂和器材
一、试剂
0.1 mol/L盐酸
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1.5g邻甲苯胺60ml混合.直至硫脲完全溶解,置棕色瓶中.2. 12mmol/L苯甲酸溶液:于900ml蒸馏水中加入苯甲酸(MW=122.12)1.46g,加热助溶,冷却后置于1L容量瓶中,加蒸馏水至刻度.3、葡萄糖标准贮存液(100mmol
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屡禁不止。针对此现象,如海光电结合拉曼光谱特点及技术优势,为市场监管提供新的技术解决方案,此方案可快速检测保健食品中的那非药物成分。 那非是一类具有治疗男性勃起功能障碍的药物。西地那非( Sildenafil,商品名 Viagra
2021-06-30
来源: 上海如海光电科技有限公司
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由于对乙酰氨基酚的生产工艺路线较多,不同的生产工艺路线所带入的杂质也有不同,除可能引入一般杂质外,还可能引入中间体、副产物及分解产物等特殊杂质,如对氨基酚、对氯苯乙酰胺、邻乙酰基对乙酰氨基酚、偶氮苯、氧化偶氮苯、苯醌和醌亚胺等。药典采用
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室内空气检测的标准GB50325二甲苯的达标含量:当采样量为10L,热解吸为100mL气体样品,进样1mL时,苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为0.005mg/m3、0.01 mg/m3;0.02mg/m3;若用1mL二硫化碳提取的液体样品