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0401)测定,在256nm的波长处有最大吸收(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)则定供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相溶解并制成每1ml中约含盐酸三氟拉嗪0.5mg的溶液
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首先,应该先根据需要的浓度计算,用小量筒量取一定的浓盐酸,溶解于一定量的蒸馏水中,并保存在细口瓶中.标定盐酸溶液,应该先在分析天平上称取准确量的碳酸钠(或硼砂)基准物质标准,溶解于小烧杯中,并定量转移到容量瓶中,定容.用盐酸滴定
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对甲苯磺酸烷基酯,如对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯,是对甲苯磺酸与甲醇,乙醇,或其它低级醇形成的酯。对甲苯磺酸烷基酯会被视为潜在基因毒性杂质,这些物质可与DNA发生烷基化反应,从而可能成为引发癌症的诱因。由于拉帕替尼在生
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基体改进剂有硝酸铵、硫酸铵、焦硫酸铵、磷酸铵、磷酸二氢铵、硫化铵、硝酸、高氯酸、磷酸、盐酸、过氧化氢、硫化钠、硫氰化钾、过氧化钠、重铬酸钾、高锰酸钾、硝酸锂、镍、铂、钯、镧、铜、铁、钼、铑、银和钙等。(2)有机化合物基体改进剂有机化合物基体
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称取0.5g于105~110℃干燥至的试样,称准至0.00001g,用氢氧化钠标准滴定溶液 [b(NaOH)=0.1mol/kg] 滴定,含量的测定与滴定分析用标准溶液浓度的标定同时进行,邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)含量:x
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一、实验资料1、检验药品(1)检验药品的名称 维生素B1片。(2)检验药品的来源 市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量 根据药品包装确定,并记录有关情况。2、质量标准(1)检验依据 《中国
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方法名称: 甲苯磺丁脲原料药—甲苯磺丁脲的测定—中和滴定法 应用范围: 本方法采用滴定法测定甲苯磺丁脲原料药中甲苯磺丁脲的含量。 本方法适用于甲苯磺丁脲原料药。 方法原理: 供试品加中性乙醇溶解后,加酚酞指示液,用氢氧化钠滴定液
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一、用途 该品为有机合成中间体,在医药工业中用于制造抗心绞痛药硝基吡啶(心痛定);将其硝基还原成氨基后成为邻氨基苯甲醛,由它可合成喹啉环类药物。本品主要用于医药和染料中间体。并为检验丙酮的试剂。 二、制备方法 以邻硝基甲苯为原料,可用下述两种方法生产。 1.邻硝基甲苯与乙酐反应,经水解而得。 2.由邻硝基甲苯经温和氧化而制得。
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400;波长785nm;积分时间2000ms。数据分析1)打开数据处理平台(MATLAB2018b),导入所采集的反应过程光谱S1-S41和B1;对照品阿司匹林与不同时间下反应过程的拉曼谱图见图1。图1 对照品阿司匹林与不同时间下反应过程的拉曼
2021-06-30
来源: 上海如海光电科技有限公司
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这是美国赫格里斯炸药公司采用的方法。甲苯用丙烯进行烷基化,得到间、对、位异构体比例为2.5-3:1的甲基异丙苯混合物,其中邻位异构体很少。然后在25-35℃通入含氧气体,将甲基异丙苯氧化为甲基异丙基苯过氧化物,再经硫酸处理,得到富含间、对位异构体的甲酚,同时联产丙酮。该法与异丙苯法生产苯酚和丙酮的工艺相似。 3.煤焦油分馏法 由高温炼焦副产粗酚经分馏而得。