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照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品5ml(约相当于间羟胺50mg),置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀测定法取供试品溶液,在272nm的波长处测定吸光度,按C9H13NO2的吸收系数(E1)为111计算
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羟胺法分为羟胺的游离和羟肟化两步反应。根据羟肟化原料的不同,可以分为:羟胺-酯法、羟胺-酰氯法和羟胺羧酸法。反应可以看成在碱性条件下,羧酸或其衍生物R—CO—L(L为OH、Cl、OR 等)与羟胺发生肟化反应。对反应进行热力学和动力学的
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)测定供试品溶液取本品,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液。系统适用性溶液取重酒石酸去甲肾上腺素10mg,加0.1mol/L盐酸溶液5ml使
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量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸去甲肾上腺酮对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含去甲肾上腺酮2g的溶液系统适用性溶液(1)取重酒石酸去甲肾上腺素10mg,加0.1mol/L盐酸溶液5ml使溶解,取
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10mL溶解后,加盐酸3滴与三氯甲烷1mL,边振摇边滴加新配制的2%氯胺T溶液3滴,三氯甲烷层如显色,与标准溴化钠溶液1.0mL(1mL相当于1.0mg的溴离子)用同一方法制成的对照液比较,不得更深,这一检查对溴化钾的限量是0.05%。(2
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, 进一步与高铁离子反应生成紫色异羟肟酸铁络合物。经中毒流行病学调查, 对疑为含有氟乙酰胺检材的甲醇提取浓缩液, 加入盐酸羟胺, 用氢氧化钠调成碱性, 加热沸腾, 冷后用盐酸调 pH 3-4,滴加三氯化铁溶液, 如有氟乙酰胺存在, 则显紫红色
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MRM1158→999.497N-亚硝基二丁胺MRM284→569.494五种亚硝胺化合物在10分钟内完全分离,且目标峰与溶剂和基质杂质得到了很好的分离(图 2)。由于使用了0.5µm膜厚的色谱柱,与 FDA 方法相比,分离时间更短。图2 40 ng
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溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液。系统适用性溶液取重酒石酸去甲肾上腺素10mg,加0.1mol/L盐酸溶液5ml使溶解,取1ml,加浓过氧化氢溶液0.1ml,摇匀,在紫外光灯(254m
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1、适应症 用于神经性休克、过敏性休克、中毒性休克、心源性休克及脑损伤性休克和手术时低血压等。一般剂量不引起心律失常,故可用于心肌梗死性休克。 2、禁忌症 用氯仿、氟烷、环丙烷作全身麻醉或两周内曾用过单胺氧化化酶抑制剂者忌用。
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间羟胺20mg),置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含间羟胺1g的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测定法见重酒石酸间羟胺有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个