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pH值应为4.0~6.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1m1中约含盐酸利多卡因2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相
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气管切开。 3、有报道,替卡西林不宜鞘内给药。 4、替卡西林水溶液不稳定,应现配现用,不宜配制后久置。 5、替卡西林与乳酸钠1/6M溶液属配伍禁忌。 6、替卡西林与阿米卡星、氟康唑、庆大霉素、奈替米星、西梭米星、妥布霉素等药物属配伍
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鉴别(1)取本品,照盐酸利多卡因项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法
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,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。对照品溶液取2,6-二甲基苯胺对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5g的溶液系统适用性溶液取2,6-二甲基苯胺对照品与盐酸利多卡因各适量,加流动相溶解并
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106IU/ml。治疗方案:继续阿德福韦酯抗病毒治疗。◆ 2007年11月(门诊):肝功正常;肾功正常;HBVM:HBsAg、HBeAg、抗HBc阳性;HBVDNA 106IU/ml。DNA测序:阴性,无耐药。治疗方案:改恩替卡韦抗病毒治疗
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至刻度,摇匀,离心,取上清液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸利多卡因含量测定项下类别同盐酸利多卡因。规格(1)10ml:0.2g(2)20ml:0.4g贮藏密闭保存
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注射液发生配伍反应,所以请不要混合使用。呋喃苯胺酸(速尿)、刊瑞若、氨茶碱、双丁酸环磷腺苷、氨利酮、利多卡因、约多海克索、碘派米托、止血环酸、磺酸安洛血、肝素钠、尿激酶、Tisokinase、阿太普酶、磷霉素、盐酸头孢替安、头孢唑喃钠、伊米配能、氟莫克西钠、碳酸氢钠。
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维持滴注。下表可作为按体重调整剂量的指南。 在验证疗效的研究中,盐酸替罗非班注射液与肝素联用滴注一般至少持续48小时,并可达108小时。患者平均接受盐酸替罗非班注射液71.3小时。在血管造影术期间可持续滴注,并在血管成形术/动脉内斑块
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。 患者取坐位,患肢放于注射台上,注射器刺入目标肌肉后回抽无回血,注入20g·L-1盐酸利多卡因注射液(石药银湖,国药准字H14024045,5mL∶0.1g),共注入15mL,总量约300mg,注射过程顺利,注射点少量出血。注射结束后约
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,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1μg的溶液系统适用性溶液取盐酸布比卡因与盐酸罗哌卡因各适量,加流动相溶解并稀释制成每1m中分别含10gg的混合溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-磷酸盐缓冲液(取