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,对象分别是产品的生产企业和临床实验室。绝大多数临床实验室使用商品化的试剂盒,因此企业生产的校准物的溯源性显得更为重要。欧盟有关体外诊断用品导则提出的溯源性要求和ISO17511及ISO18153都是针对生产企业而言,标准品或校准品的定值
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C18 ACR S5; 4.6 mm i.d.×250 mm对标准品进行分析,结果下图所示。米诺地尔主峰保留时间5min左右,理论塔板数7707,不对称因子1.06,峰形良好。HPLC Conditions色谱柱:CAPCELL PAK
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溶解并定量稀释制成每1ml中约含1g的溶液。系统适用性溶液取盐酸去甲丙米嗪与盐酸丙米嗪对照品各适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中各约含0.3mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.06mol/L高氯酸钠溶液-乙腈三乙
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Cl。含氯量应为13.52%~14.20%有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品0.1g,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200mI量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀
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首先,应该先根据需要的浓度计算,用小量筒量取一定的浓盐酸,溶解于一定量的蒸馏水中,并保存在细口瓶中.标定盐酸溶液,应该先在分析天平上称取准确量的碳酸钠(或硼砂)基准物质标准,溶解于小烧杯中,并定量转移到容量瓶中,定容.用盐酸滴定
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认真贯彻执行。 国务院 2024年3月7日 (此件公开发布) 推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案 推动大规模设备更新和消费品以旧换新是加快构建新发展格局、推动高质量发展的重要举措,将有力促进投资和消费,既利当前、更利长远。为
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9451系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,阿昔洛韦与鸟嘌呤峰间的分离度应大于3.0。测定法精密量取供试品溶液、对照溶液与鸟嘌呤对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,按外标法以峰积计算,含鸟嘌呤不得过0.7
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4个大型展馆,让更多仪器厂商登上舞台,为国内分析行业发展推波助澜。利曼中国此次携多款明星产品在1号馆亮相,吸引不少参观者驻足了解。新款EA3100有机元素 (CHNS/O) 分析仪TurboFlash 动态燃烧技术,克服燃烧屏障,轻松面对
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酸度取本品0.10g,加水20m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.8~5.2。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并定量稀释制成毎1ml中约含2mg的溶液。对照品溶液(1)取杂质I对照品
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20mg的溶液,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相A溶解并稀释制成lml中约含盐酸艾司洛尔1.0mg的溶液