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10pg的溶液系统适用性溶液取氟比洛芬对照品与杂质I对照品各适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中分别含氟比洛芬2mg与杂质104g的混合溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈水-冰醋酸(35:60:5)为流动相;检测波长为254nm
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Cl。含氯量应为13.52%~14.20%有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品0.1g,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200mI量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀
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首先,应该先根据需要的浓度计算,用小量筒量取一定的浓盐酸,溶解于一定量的蒸馏水中,并保存在细口瓶中.标定盐酸溶液,应该先在分析天平上称取准确量的碳酸钠(或硼砂)基准物质标准,溶解于小烧杯中,并定量转移到容量瓶中,定容.用盐酸滴定
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拉曼,联用8月23日 周二 10:30~11:00 雷尼绍光谱产品部应用经理王志芳博士将在百科网_第八届光谱网络研讨会开讲啦~Webinar在线直播!精彩不可错过 等你加入
2022-08-22
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)
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默克,EP,标准物质 自2015年,我们收购西格玛奥德里奇(Sigma-Aldrich®)后,原Sigma-Aldrich®、Merck®、Supelco®等品牌标准品,均并入Supelco®品牌旗下。我们的4大标准物质生产基地均通过
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雷尼绍,研讨会,拉曼雷尼绍将参加由中国光谱学会主办,光谱网及分析测试百科网协办的第六届光谱网络研讨会(eCS 2020)。 报告时间:2020年7月2日 10:30-11:00报告题目:《Renishaw拉曼光谱新产品及拉曼技术最新进展》主讲人:雷尼绍(上海)贸易有限公司 李兆芬 应用工程师 识别二维码立即报名
2020-06-30
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)
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吸收:本品口服后在体内迅速吸收转化为阿昔洛韦。单次服用盐酸伐昔洛韦缓释片后血液中阿昔洛韦达峰时间Tmax3.4±0.4h,最大血药浓度Cmax为1.84±0.41μg/ml(普通片Tmax1.9±0.4h,Cmax3.85±0.74
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相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml与杂质对照品溶液2ml,置同一100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取盐酸纳美芬
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氟比洛芬口服易自胃肠道吸收。1~2h血药浓度达最高峰,血浆t1/2 3~4h。与血浆蛋白结合率约99%。在体内通过肝脏代谢,主要以羟化物和结合物形式,从尿中排泄。局部点眼眼内通透性良好,无晶状体眼中,玻璃体、脉络膜、视网膜内的含药量将
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号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色1号标准液(通则0901第一法)比较,不得更深鸟嘌呤与其他有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于阿昔洛韦50mg