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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2015年03月02日发布人:女儿情
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2016年04月03日发布人:xgy412
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2016年01月19日发布人:兔子
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[size=4][讨论帖]关于盐酸莫西沙星问题的讨论 [转载]
盐酸莫西沙星这一年多所是比较热的品种了,但是园子里的相关讨论好像并不多,今天开个话题,希望能够有高人和做这个项目的人一起交流:
盐酸莫西沙星的合成工艺比较简单
2011年11月01日发布人:cj_mondy
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试着用5%的盐酸来配置汞标液 发现强度没有用5%的硝酸高 但是线性却比硝酸高很多 这是为什么,汞的标液在硝酸介质中比较稳定,,是的。
这个问题和线性没有直接关系。因为你的曲线都是用同样的介质配制的。,汞标准溶液还应该加点重铬酸钾保存
2010年10月10日发布人:yinge
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要求,如果采用CN-NH2柱,价格太贵,大家有什么好办法可以工我们参考吗?
有没有效率很高的凝胶柱,带正相吸附的那种?[/size],[size=2]不知是哪种小肽. 一般强极性的肽用C18反相色谱是很合适的. 希望和你交流[/size
2015年06月24日发布人:明天的明天
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我用邻菲罗啉方法测定样品中总铁含量,曲线很好,相关系数1.000而且吸光度很稳定,基本15内都不变;但是做样品的时候吸光度一直变化,最后颜色都褪去了。我测试了PH值和做曲线的时候一样,各位大虾,这是肿么回事?
我的样品中主要有镍离子
2011年09月19日发布人:mn8669854
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。,溴甲酚绿-甲基红混合指示剂配制时难溶解会导致溶液颜色不一致,三楼能说详细一点吗?我也碰到了这个问题,进而导致标定的盐酸标液浓度有点问题。,楼主所说的盐酸标液浓度一般是多大?用来作何分析?溴甲酚绿-甲基红混合指示剂配制时很难溶解,,0.5盐酸用溴
2013年05月20日发布人:孤独的渔夫
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相关检测项目:
盐酸消化铁的含量,应该不会发生这样的状况阿,想不明白,是不是你的硝酸有问题,铁含量杂质多,啥样品?原子吸收分析技术有些复杂的,盐酸和硝酸的比例不同(基体不同)影响了自由原子的形成,影响原子化的效率(其中包括雾化效果
2016年04月27日发布人:adg
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请问各位高手,分析过Mos级盐酸吗?你们分析钙元素的含量有多少?我分析的结果是1,14ppm,可是领导不相信,真是郁闷啊!,这个没有分析过,请高手解答!!,Mos级盐酸
MOS是指??,MOS级试剂的杂质含量一般都是10~(-5)~10
2015年12月20日发布人:nsdm