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如题,大家讨论一下啊!!,空白过高和试剂有很大关系吧,还有就是 AFS一般测定的是ppb级别的 一般器皿影响的原因也很大的,试剂硝酸对于结果的影响比较大,还有就是 器皿污染也会造成污染,测了高含量之后 也会被污染,调光路,让其
2016年03月10日发布人:风往尘香
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没问题,还是酸的问题,目前我们换酸不太可能,我想用0.15%的硝酸做空白,配标准系列以及质控样不知道行不行,空白0.0255对结果影响大吗?,空白值对结果的影响是非常明显的,我考虑用次灵敏线做,空白可能做下来了,样品的准确度也会下降吧
2014年12月21日发布人:iop
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甘氨酸乙酯盐酸盐有什么好的脱盐酸方法吗?我想脱完以后可以得到纯物质,再投反应。各位大神帮帮忙啊!,游离的甘氨酸乙酯不稳定(自身缩合)。
不知你下一步是什么反应,一般情况下可以边中和边反应,用碳酸氢钠调PH至9左右,用乙醚萃取,悬干
2013年06月21日发布人:疲惫黑眼圈
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1、标准上推荐使用盐酸做为溶液,浓度还不低0.6M,质量分数接近2%,仪器厂家推荐的为硝酸,这两种酸主要区别是不同酸对不同金属离子的溶解能力不一样,比如硝酸铅的溶解度就比氯化铅大,硝酸具有氧化性,一般火焰检测使用贫燃火焰(氧化性火焰
2014年09月24日发布人:iop
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有这样的仪器,做了不少这方面的工作,也发了相关的文章,楼主可以去咨询一些。不用LC-MS,只要纯度高,直接进样即可。,盐酸盐,NMR H谱化学位移低场11ppm左右宽胖峰;三氟乙酸盐,NMR 19F谱,-73ppm左右。
若想精确确定跟几分子盐酸或者TFA成盐,则需电位滴
2009年08月28日发布人:llaman
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标准?如果没有替代方法,可以设法先把酸性组分去掉再上机。,盐酸进气相仪器的确是不太好。
不过并不是不能进。
对柱子有伤害但是很有限,
对进样针的腐蚀倒是厉害点,只好经常换新针,盐酸会腐蚀柱子和离子源的,样品用盐酸助溶,然后用有机溶剂萃取定容,就可以进样测定。,你不是做溶剂残留吗?进样方式是顶空吧?如果是顶空的话,盐酸溶解也可以吧,平衡
2011年06月12日发布人:英语你我他
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:安捷伦 瓦里安[/font][/color]
高惰性衬管在做农残分析时会消除基质效益,消除衬管的吸附点,安捷伦有高惰性衬管,瓦里安也有,赛默飞世尔有高惰性衬管吗
2014年11月27日发布人:any333
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,拖尾因子1.3,但是现在做原料破坏时,发现酸碱都会破坏出杂质,且紧挨着主峰,很难分开,盐酸法舒地尔保留时间是8.5min。
想问问这位高手有没有遇到此类问题?[/font][/size],[size=2]是HTJ实验室吗?[/size
2011年11月12日发布人:vera+
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氨基盐酸盐的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]NMR谱
积分时盐酸上的那个氢能积的出来吗??,这种氢应该不出峰吧!,氨基上的氢以及
2011年01月18日发布人:xiaoweiwe121
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度,相差不大的应该没问题,我们仪器厂商建议是用优级纯硝酸,汞用硝酸较好,当然盐酸也行,配制标准空白走下,看荧光值,最好抽个时间用多个批次的酸 不同厂家的 优级纯 配置同一浓度的看看荧光强度,做下空白试验,当初海光的工程师是要求荧光值最差不能
2016年01月11日发布人:nmn